Các tin liên quan

• TGA: Cập nhật các biện pháp thận trọng khi sử dụng thuốc chống động kinh trên phụ nữ có thai và có khả năng mang thai
• WHO: Vắc xin COVID-19 Janssen và nguy cơ viêm mạch máu nhỏ
• EMA: Bắt đầu rà soát hiệu quả, an toàn của loại vắc xin Corminaty “mới” trong phòng ngừa các biến thể COVID-19 khác nhau
• WHO: Khuyến cáo tạm thời về việc bổ sung liều tăng cường các vắc xin COVID-19 mRNA đã được phê duyệt sử dụng khẩn cấp
• EMA: PRAC không tìm thấy mối liên quan giữa các vắc xin COVID-19 mARN với tình trạng vô kinh
• EMA: Danh sách các thuốc thiết yếu trong dự phòng và điều trị COVID-19
• FDA: Cập nhật giấy phép sử dụng khẩn cấp sotrovimab
• FDA rút ngắn khoảng thời gian tiêm liều tăng cường vắc xin Moderna COVID-19 xuống 5 tháng
• EMA: Đề xuất phê duyệt Nuvaxovid tại Liên minh Châu Âu (EU)
• FDA: Mở rộng việc sử dụng vắc xin COVID-19 Pfizer-BioNTech
• FDA: phê duyệt liều tăng cường vắc xin COVID-19 Pfizer-BioNTech cho người 16-17 tuổi
• CDC Hoa Kỳ: Liều tăng cường vắc xin COVID-19
• MEDSAFE: Phân biệt giữa huyết khối và huyết khối kèm hội chứng giảm tiểu cầu (TTS) sau khi tiêm chủng vắc xin Covid-19
• EMA: Đề xuất cấp phép hai thuốc kháng thể đơn dòng trong điều trị COVID - 19
• EMA và HMA: Cập nhật thông tin về molnupiravir
• EMA: Đánh giá việc sử dụng vắc xin Covid-19 Spikevax (Moderna) đối với trẻ em từ 6 đến 11 tuổi
• HSA: Cấp phép tạm thời cho vắc xin Sinovac-CoronaVac tại Singapore
• NEJM: Tầm quan trọng của mũi vắc xin Covid-19 mRNA thứ 2 đối với phụ nữ có thai
• FDA: Quy định mới về việc tiêm liều tăng cường vắc xin COVID-19
• JAMA: Liệu pháp kháng đông ở bệnh nhân COVID-19 nhập viện
• EMA: Bắt đầu đánh giá việc sử dụng vắc xin Comirnaty cho trẻ em từ 5 đến 11 tuổi trong phòng ngừa COVID-19
• MHRA: Các biện pháp mới nhằm giảm nguy cơ mắc ung thư và các biến cố tim mạch lớn khi sử dụng tofacitinib (Xeljanz)
• Comirnaty và Spikevax: EMA khuyến cáo về liều bổ sung và liều tăng cường
• FDA: Cấp phép sử dụng bamlanivimab và etesevimab dự phòng sau phơi nhiễm vi rút SARS-CoV-2
• CDC Hoa Kỳ: Ước tính tạm thời về hiệu quả phòng tránh nguy cơ nhập viện hoặc cấp cứu của vắc xin COVID-19 trong thời gian biến thể Delta lưu hành
• EMA: Kết thúc đánh giá về huyết khối kèm hội chứng giảm tiểu cầu liên quan đến vắc-xin Vaxzevria
• CDC Hoa Kỳ: So sánh hiệu quả bảo vệ của vắc-xin Moderna, Pfizer-BioNTech và Janssen (Johnson & Johnson)
• Medsafe: Nguy cơ nhiễm toan ceton và hoại thư Fournier liên quan đến empagliflozin
• Health Canada: Ivermectin không được cấp phép trong phòng và điều trị COVID-19
• Tăng cường liều vắc xin COVID-19 thứ 3 trên bệnh nhân ung thư: Hướng dẫn của Mạng lưới Ung thư Quốc gia Hoa Kỳ (NCCN)
• ECDC và EMA: Quan điểm về việc tiêm liều bổ sung vắc xin COVID-9
• Covid-19: Hiệu quả bảo vệ sau tiêm hai liều vắc-xin sẽ giảm một phần trong vòng 6 tháng
• Vắc xin COVID-19 Pfizer-BioNTech cho trẻ vị thành niên – Cân bằng lợi ích và nguy cơ
• Hiệu quả của vắc xin đối với biến chủng delta
• Tiêm chủng vắc xin COVID-19 trên đối tượng đặc biệt: Người suy giảm miễn dịch và nhiễm HIV
• Covid-19: Tổng quan về các biến thể SARS-CoV-2
• Tiêm chủng vắc xin COVID-19 cho những người bị suy giảm miễn dịch mức độ trung bình đến nghiêm trọng: Khuyến cáo từ CDC Hoa Kỳ
• EMA bắt đầu đánh giá việc sử dụng RoActemra (tocilizumab) trên người lớn nhập viện do mắc COVID-19 nghiêm trọng
• Phản vệ với vắc xin COVID-19 – Khuyến cáo từ Tổ chức Dị ứng Thế giới
• Quyết định tiêm phòng vắc xin COVID-19 cho phụ nữ có thai và cho con bú: Công cụ hỗ trợ từ Health Canada
• Thuyên tắc huyết khối kèm theo giảm tiểu cầu và vắc xin COVID-19: Khuyến cáo từ MHRA
• FDA: Cấp phép tiêm liều vắc xin bổ sung cho một số bệnh nhân suy giảm miễn dịch
• Tiêm chủng vắc xin COVID-19 trên đối tượng đặc biệt: Người có tiền sử dị ứng
• Hiệu quả và độ an toàn của vắc xin phòng ngừa Covid-19 (phần 5): Vaxzevria (AstraZeneca)
• Hiệu quả và an toàn của vắc xin phòng ngừa Covid-19 (phần 4): Vắc xin do Sinopharm sản xuất
• Health Canada: CHAMPIX (varenicline) chứa tạp chất nitrosamine, N-nitrosovarenicline vượt quá giới hạn cho phép
• Hiệu quả và an toàn của vắc xin phòng ngừa Covid-19 (phần 3): Vắc xin COVID-19 Janssen/Johnson & Johnson
• Có nên tiêm chủng vắc xin khác loại để phòng ngừa COVID-19?
• ANSM: Ngày 21/10/2020, Cơ quan quản lý dược phẩm Pháp nhắc lại các nguyên tắc sử dụng isotretinoin trong điều trị mụn trên phụ nữ trong độ tuổi mang thai
• SỬ DỤNG STEROIDS TRONG ĐIỀU TRỊ COVID-19: KẾT QUẢ TỪ CÁC THỬ NGHIỆM KHÁC NHAU VÀ PHÂN TÍCH GỘP
• HSA: Ngày 23/9/2020, Cơ quan Khoa học Y tế Singapore đăng thư gửi cán bộ y tế về việc sử dụng ondansetron trong giai đoạn sớm của thai kỳ và nguy cơ dị tật bẩm sinh
• Health Canada: Ngày 23/9/2020, Cơ quan quản lý Y tế Canada thông báo công ty tự nguyện thu hồi Fibristal (ulipristal acetate 5 mg) do nguy cơ tổn thương gan
• HSA: Ngày 17/9/2020, Cơ quan Khoa học y tế Singapore thông báo cấp phép sử dụng có điều kiện thuốc chứa remdesivir trong điều trị Covid-19 tại Singapore
• Health Canada: Nguy cơ rối loạn sử dụng opioid ở trẻ em và trẻ vị thành niên (dưới 18 tuổi) và sản phẩm kê đơn trị ho và cảm cúm chứa opioid
• Ngày 18/9/2020, EMA xác nhận việc sử dụng dexamethason ở bệnh nhân nhiễm COVID-19 cần thở oxy hoặc thở máy
• Ngày 26/8/2020, FDA thông báo loại bỏ Cảnh báo đặc biệt nguy cơ cắt cụt chi và bàn chân liên quan đến các thuốc điều trị tiểu đường chứa canagiflozin (Invokana, Invokamet, Invokamet XR)
• MHRA: Các biện pháp mới tăng cường an toàn khi sử dụng thuốc nhuận tràng kích thích (bisacodyl, senna và sennosides, natri picosulfat) không kê đơn
• MHRA: Nhắc lại nguy cơ xuất huyết liên quan đến các thuốc chống đông đường uống tác động trực tiếp (direct acting oral anticoagulants – DOACs)
• Ngày 28/7/2020, Health Canada thông báo cấp phép sử dụng remdesivir có điều kiện để điều trị cho bệnh nhân nhiễm Covid-19 có triệu chứng nặng
• Ngày 31/07/2020, Medsafe thông tin về báo cáo thiếu hiệu quả điều trị của thuốc tiêm rocuronium bromide 10mg/mL
• Pegfilgrastim- tăng nguy cơ giảm tiểu cầu
• MHRA: khuyến cáo mới nhằm giảm thiểu nguy cơ u màng não liên quan đến cyproteron
• ANSM (09/7/2020): Những con số mới về việc việc lạm dụng nitơ monoxit ("khí gây cười") từ các cơ quan y tế
• Medsafe: cập nhật sử dụng tramadol
• Medsafe: Ngày 21/5/2020, Medsafe cảnh báo tương tác tiềm tàng giữa fluoxetine và levothyroxine
• HSA: Tổng kết báo cáo biến cố bất lợi năm 2019 từ bản tin tháng 5/2020
• WHO: Đào tạo lâm sàng nhiễm trùng hô hấp cấp nặng
• 6 yếu tố quan trọng để quản lý hiệu quả một đơn vị Thông tin thuốc
• Điểm lại các dấu hiệu tổn thương thận cấp
• Health Canada: Ngày 25/4/2020, Cơ quan quản lý Y tế Canada cảnh báo chloroquin và hydroxychloroquin có thể gây tác dụng phụ nghiêm trọng. Chỉ nên sử dụng các thuốc này dưới sự giám sát của bác sĩ
• FDA: Ngày 24/4/2020, Cơ quan quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ cảnh báo không nên sử dụng hydroxychloroquin hoặc chloroquin trong điều trị COVID-19 ngoài các cơ sở y tế và thử nghiệm lâm sàng do nguy cơ mắc vấn đề nhịp tim
• EMA: Ngày 23/4/2020, Cơ quan quản lý dược phẩm Châu Âu nhắc lại nguy cơ gặp phản ứng bất lợi nghiêm trọng khi sử dụng chloroquin và hydroxychloroquin trong điều trị Covid-19
• ANSM: Ngày 10/04/2020, Cơ quan quản lý Dược phẩm Pháp cảnh báo cần tăng cường giám sát các tác dụng có hại của các thuốc sử dụng trên bệnh nhân mắc COVID-19
• JAMA: Tổng quan điều trị Covid-19
• TGA: Sắt carboxymaltose và nguy cơ hạ phosphat máu
• HSA: Tạm ngừng kinh doanh viên nén Esmya (ulipristal acetat) 5mg
• TGA: Không có bằng chứng cho thấy việc sử dụng ibuprofen làm nặng hơn tình trạng của bệnh nhân mắc COVID-19
• TGA: Cập nhật về kháng sinh fluoroquinolon và các tác dụng không mong muốn
• Health Canada: Ngày 31/3/2020, Bộ Y tế Canada khuyến cáo khả năng hiệu quả điều trị khác biệt giữa các thuốc methadon trong điều trị phụ thuộc opioid
• FDA: Ngày 01/04/2020, Cơ quan quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ yêu cầu rút khỏi thị trường tất cả chế phẩm chứa ranitidin
• EMA: Ngày 31/3/2020, Cơ quan quản lý Dược phẩm Châu Âu cập nhật các biện pháp điều trị và vắc xin kháng COVID-19 đang được phát triển
• HSA: Ngày 09/3/2020, Cơ quan Khoa học Y tế Singapore thông tin giới hạn sử dụng thuốc chứa diosmectite trong điều trị tiêu chảy cấp
• Sử dụng NSAIDs trong điều trị Covid-19: Khuyến cáo của EMA
• EMA: Ngày 13/3/2020, Cơ quan quản lý Dược phẩm Châu Âu thông báo tạm ngừng sử dụng ulipristal acetate điều trị u xơ tử cung trong khi EMA rà soát nguy cơ tổn thương gan do thuốc gây ra
• FDA: Ngày 04/3/2020, Cơ quan quản lý Thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ tăng cường cảnh báo đặc biệt tác dụng phụ trên tâm thần của Singulair (montelukast) và các thuốc generic đồng thời yêu cầu giới hạn sử dụng đối với viêm mũi dị ứng
• Mở rộng chống chỉ định của hoạt chất mecasermin (biệt dược gốc là Increlex) do nguy cơ xuất hiện khối u lành tính hoặc ác tính
• FDA: Ngày 27/2/2020, FDA cập nhật thu hồi ranitidin do American Health Packing's phân phối do có thể chứa tạp chất NDMA vượt ngưỡng cho phép
• Cơ quan Quản lý Dược phẩm Pháp (ANSM) nhắc lại nguy cơ xảy ra các tác dụng không mong muốn trên tâm thần kinh của montelukast - thuốc được chỉ định trong điều trị hen suyễn
• Viêm phổi mắc phải tại cộng đồng: Cập nhật bảng hướng dẫn lựa chọn kháng sinh của NICE 2019
• FDA: Ngày 03/2/2020, FDA cập nhật và thông cáo báo chí về NDMA trong metformin
• EMA: Ngày 14/2/2020, Cơ quan quản lý Dược phẩm Châu Âu thông báo hạn chế sử dụng các thuốc chứa cyproterone do nguy cơ u màng não
• Health Canada: Ngày 05/02/2020 Cơ quan quản lý Y tế Canada thông báo công ty Apotex Inc. thu hồi một số lô viên nén APO-Metformin ER (giải phóng kéo dài) 500 mg điều trị đái tháo đường
• FDA: ngày 28/1/2020, Cơ quan quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ tăng cường cảnh báo nguy cơ táo bón liên quan đến clozapin nếu không được điều trị có thể dẫn tới các vấn đề nghiêm trọng trong lòng ruột
• EMA: Ngày 04/2/2020, Cơ quan quản lý Dược phẩm Châu Âu thông báo hỗ trợ phát triển vắc xin và các biện pháp điều trị chủng vi rút corona mới
• Health Canada: Điểm tin đáng lưu ý từ bản tin Health Product Inforwatch số tháng 1 năm 2020
• Medsafe: Ngày 23/1/2020, Cơ quan quản lý Dược phẩm New Zealand cảnh báo nguy cơ tiềm tàng dị tật ống thần kinh khi sử dụng dolutegravir trong giai đoạn sớm thai kỳ
• FDA: Cảnh báo về biến cố hô hấp nghiêm trọng khi sử dụng các thuốc chống động kinh gabapentin và pregabalin
• EMA: Ngày 17/01/2020, PRAC khẳng định giới hạn thời gian sử dụng kem chứa estradiol hàm lượng cao trong 4 tuần
• FDA: Ngày 08/1/2020, Mylan Initiates tự nguyện thu hồi toàn quốc 3 lô thuốc viên nang nizatidine do phát hiện có chứa tạp chất NDMA trong nguyên liệu hoạt chất do Solara Active Pharma Sciences Limited sản xuất
• FDA: Ngày 07/1/2020, công ty Appco Pharma LLC thông báo tự nguyện thu hồi viên nang Ranitidine Hydrochloride Capsules 150 mg and 300 mg do hàm lượng NDMA vượt ngưỡng cho phép
• Health Canada: Tương tác giữa thuốc nhuận tràng polyethylen glycol và chất làm đặc bản chất tinh bột.
• WHO: Phản ứng tăng nhạy cảm với ánh sáng mặt trời liên quan đến midostaurin
• Medsafe: Cơ quan quản lý Dược phẩm New Zealand cập nhật tác dụng bất lợi nghi ngờ liên quan đến lamotrigin khi thay đổi thuốc thành phẩm
• HSA: Cơ quan Khoa học sức khỏe Singapore cảnh báo nguy cơ biến cố tim mạch liên quan đến febuxostat
• Medsafe: Điểm tin đáng chú ý từ bản tin Prescriber Update tháng 12/2019
• MHRA: Ngày 16/12/2019, Medley Pharma Limited thông báo thu hồi viên nén Ranitidine 150mg BP và Ranitidine 300mg BP
• FDA: Ngày 04/12/2019, FDA yêu cầu kiểm nghiệm bổ sung các thuốc chứa ranitidin và nizatidin nhằm tăng cường đảm bảo an toàn thuốc cho bệnh nhân và người sử dụng
• Health Canada: Ngày 02/12/2019, Cơ quan quản lý Y tế Canada cập nhật đánh giá tạp chất nitrosamin trong một số loại thuốc
• FDA: Ngày 22/11/2019, Amneal Pharmaceuticals, LLC. Thông báo tự nguyện thu hồi viên nén ranitidin, USP, 150mg and 300mg, và siro ranitidine 15 mg/mL do có thể chứa tạp chất NDMA vượt ngưỡng cho phép
• FDA: Ngày 19/11/2019, Precision Dose Inc. tự nguyện thu hồi toàn quốc dung dịch uống Ranitidine, USP 150 mg/10 mL do có thể chứa tạp chất NDMA vượt ngưỡng cho phép
• FDA: Ngày 15/11/2019, Golden State Medical Supply, Inc. thông báo tự nguyện thu hồi toàn quốc viên nang Ranitidin hydrochloride 150mg và 300mg do hàm lượng NDMA vượt ngưỡng cho phép
• FDA: cập nhật thu hồi ranitidin
• FDA: Ngày 25/10/2019, Cơ quan quản lý Dược phẩm và Thực phẩm Hoa Kỳ thông báo Lannett thu hồi toàn quốc siro ranitidin 15mg/ml do thuốc chứa NDMA vượt ngưỡng cho phép
• FDA: Ngày 25/10/2019, Novitium Pharma tự nguyên thu hồi toàn quốc viên nang ranitidin hydrochloride 150mg and 300mg do thuốc chứa NDMA vượt ngưỡng cho phép
• FDA: Ngày 23/10/2019, Dr. Reddy’s tự nguyện thu hồi tất cả chế phẩm ranitidin trên thị trường Mỹ
• FDA: Ngày 23/10/2019, Perrigo Company plc tự nguyên thu hồi các thuốc ranitidin của công ty cung cấp do thuốc có thể chứa NDMA vượt ngưỡng cho phép
• FDA: Ngày 23/10/2019, Sanofi thông báo tự nguyện thu hồi các thuốc ranitidin không kê đơn trên thị trường Mỹ như một biện pháp thận trọng
• Health Canada: Cập nhật thu hồi ranitidin
• MHRA: Teva UK Ltd thu hồi viên sủi ranitidin 150 mg và 300 mg
• TGA: Ngày 22/10/2019, Cơ quan quản lý Dược phẩm Úc cập nhật thông tin về các thuốc ranitidin chứa tạp chất NDMA
• Health Canada: Ngày 17/10/2019, Health Canada thông báo thu hồi chế phẩm chứa ranitidine của Teva Canada
• MHRA: Thu hồi thuốc tiêm Zantac 50 mg/2ml, Siro Zantac 150 mg/10ml, viên nén Zantac 150 mg, viên nén Zantac 300 mg
• Health Canada: Ngày 17/9/2019, Health Canada yêu cầu công ty cung cấp ngừng phân phối các thuốc chứa ranitidin tại Canada trong khi cơ quan này đánh giá NDMA; một số sản phẩm bị thu hồi
• TGA: Ngày 17/9/2019, Cơ quan quản lý y tế Úc thông tin cảnh báo liên quan đến ranitidin
• Health Canada: Ngày 17/9/2019, Health Canada yêu cầu công ty cung cấp ngừng phân phối các thuốc chứa ranitidin tại Canada trong khi cơ quan này đánh giá NDMA; một số sản phẩm bị thu hồi