MHRA cảnh báo cán bộ y tế Teva UK Ltd đang thu hồi tất cả các lô thuốc còn hạn dùng của các thuốc ranitidin điều trị ợ nóng và loét dạ dày

Hai chế phẩm bị ảnh hưởng là viên sủi ranitidin 150 mg và 300 mg

Khuyến cáo cán bộ y tế

Ngừng phân phối các sản phẩm bị thu hồi ngay. Vui lòng kiểm tra hàng còn trong kho và trả lại cho nhà cung cấp

Nếu nhận được câu hỏi từ bệnh nhân, khuyến cáo họ không ngừng thuốc vì nguy cơ do ngừng thuốc cao hơn nguy cơ do tạp chất gây ra. Không cần thiết rà soát lại việc điều trị đến lần tái khám tiếp theo

Nguồn: https://www.gov.uk/government/news/ranitidine-mhra-drug-alert-issued-for-teva-uk-recall

và https://www.gov.uk/drug-device-alerts/class-2-medicines-recall-ranitidine-effervescent-tablets-150mg-ranitidine-effervescent-tablets-300mg-el-19-a-27

Điểm tin: DS. Nguyễn Thị Tuyến