Cơ quan quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) và Mạng lưới những người đứng đầu Cơ quan Dược phẩm các nước thành viên (HMA) đã nhất trí về sự cần thiết của hướng dẫn bổ sung trong điều trị COVID-19 do tỷ lệ nhiễm bệnh và tử vong do COVID-19 đang gia tăng trên khắp Châu Âu.
Vì vậy, EMA đang xem xét dữ liệu hiện có về việc sử dụng molnupiravir (còn được gọi là MK 4482 hoặc Lagevrio) để hỗ trợ các quốc gia thành viên quyết định việc sử dụng thuốc này để điều trị COVID-19 trước khi thuốc được cấp phép.CHMP sẽ đưa ra các khuyến nghị trong thời gian ngắn nhất.
Molnupiravir là thuốc kháng vi rút đường uống do Merck Sharp & Dohme phối hợp với Ridgeback Biotherapeutics phát triển.
EMA và HMA cam kết đẩy nhanh việc đánh giá sự cần thiết của vắc xin và các phương pháp điều trị COVID-19, đồng thời đảm bảo các vắc xin và phương pháp điều trị này đáp ứng các tiêu chuẩn cao về an toàn và hiệu quả của Liên minh Châu Âu. EMA sẽ thông báo về kết quả của đánh giá này và các đánh giá sau khi thuốc được đưa ra sử dụng trong trường hợp khẩn cấp.
Nguồn: https://www.ema.europa.eu/en/news/covid-19-ema-heads-medicines-agencies-update-molnupiravir
Điểm tin: CTV. Hoàng Hải Linh, CTV. Vương Thị Hương, ThS. Nguyễn Thị Tuyến