GlaxoSmithKine đang thu hồi các lô thuốc Zantac (ranitidine hydrochlorid) chỉ dùng theo đơn từ các nhà thuốc như một biện pháp thận trọng vì nguy cơ nhiễm tạp chất NDMA – chất có khả năng gây độc gen và ung thư
Các thuốc bị thu hồi gồm có Thuốc tiêm Zantac 50 mg/2ml, Siro Zantac 150 mg/10ml, viên nén Zantac 150 mg, viên nén Zantac 300 mg
Khuyến cáo cán bộ y tế
- Ngừng phân phối các sản phẩm bị thu thồi
- Kiểm tra hàng còn trong kho và trả lại cho nhà cung cấp
- Nếu nhận được câu hỏi về vấn đề này từ bệnh nhân, khuyến cáo không ngừng sử dụng thuốc vì nguy cơ khi ngừng sử dụng thuốc cao hơn với nguy cơ tiềm tàng do tạp chất gây ra. Không cần thiết rà soát lại việc điều trị đến lần tái khám tiếp theo.
MHRA đang tích cực phối hợp với EMA và các cơ quan quản lý khác để xác định tác động có thể ảnh hưởng đến sức khỏe người bệnh
Điểm tin: Nguyễn Thị Tuyến