Các tin liên quan

• EMA xác nhận các bằng chứng hiện tại không ủng hộ mối liên quan giữa việc sử dụng các thuốc chủ vận GLP-1 với một số rối loạn tâm thần
• EMA: Nhắc lại về các biện pháp giảm thiểu nguy cơ gặp phản ứng có hại kéo dài, gây tàn tật và không hồi phục của fluoroquinolon
• EMA: PRAC bắt đầu đánh giá về tính an toàn của các thuốc chứa pseudoephedrin
• EMA: Khuyến nghị thu hồi các thuốc chứa pholcodin
• EMA: Khuyến cáo mới liên quan đến các thuốc chứa terlipressin trong điều trị hội chứng gan thận
• EMA: Bắt đầu xem xét nguy cơ rối loạn phát triển thần kinh liên quan topiramat
• EMA: Điểm tin nổi bật từ cuộc họp của Ủy ban Đánh giá Nguy cơ Cảnh giác Dược (PRAC)
• ECDC và EMA: Thông tin cập nhật về COVID-19
• MHRA: Thuốc ức chế CDK4/6 (abemaciclib, palbociclib, ribociclib) và bệnh phổi kẽ và viêm phổi, trong đó có ca nghiêm trọng
• Cập nhật kết luận của EMA về vắc-xin Covid-19 Johnson & Johnson (Janssen)
• TGA: Ghi nhận 2 trường hợp huyết khối kèm theo giảm tiểu cầu
• Cập nhật kết luận của EMA về vắc-xin Covid-19 AstraZeneca
• EMA: Đang tiếp tục đánh gía các ca huyết khối sau tiêm vắc-xin Covid-19 AstraZeneca
• EMA: Kết luận về vắc-xin Covid-19 AstraZeneca và biến cố thuyên tắc - huyết khối
• EMA: đang tiếp tục đánh giá vắc-xin Covid-19 AstraZeneca và biến cố thuyên tắc - huyết khối
• PRAC (EMA) khuyến cáo cập nhật cảnh báo phản vệ trong thông tin sản phẩm của vắc-xin Covid-19 Astrazeneca
• PRAC (EMA) bắt đầu rà soát tín hiệu giảm tiểu cầu miễn dịch liên quan đến vắc-xin
• EMA: vắc-xin Covid-19 Astrazeneca - hiện lợi ích vẫn vượt trội nguy cơ
• EMA: khuyến cáo cấp phép lưu hành vaccin COVID-19 của AstraZeneca
• EMA: Công bố đầu tiên cập nhật độ an toàn liên quan đến vaccin COVID-19 của Pfizer-BioNTech là Comirnaty
• EMA: Ngày 04/2/2020, Cơ quan quản lý Dược phẩm Châu Âu thông báo hỗ trợ phát triển vắc xin và các biện pháp điều trị chủng vi rút corona mới
• FDA Hoa Kỳ: Nguy cơ viêm phổi hiếm gặp khi sử dụng thuốc ức chế kinase 4/6 (CDK 4/6) phụ thuộc cyclin trong điều trị ung thư vú
• FDA: Các thuốc điều trị parkinson chứa entacapon không làm tăng nguy cơ ung thư tiền liệt tuyến
• Tóm tắt nghiên cứu mới công bố (NEJM): Thử nghiệm ngẫu nhiên, khởi đầu muộn với levodopa trong điều trị bệnh Parkinson
• Ảo giác do dùng các chất chủ vận dopaminergic trong điều trị bệnh Parkinson
• ANSM: Ngày 21/9/2018, Cơ quan quản lý dược phẩm Pháp thông báo hạn chế chỉ định của Theralen (hoạt chất alimemazin) và cập nhật thông tin liên quan đến đặc tính an toàn của các thuốc. Thuốc hiện được yêu cầu bắt buộc có đơn
• EMA: Các biện pháp mới nhằm tránh phơi nhiễm với valproat trong thai kỳ: khuyến cáo từ CMDh
• EMA: Cập nhật các biện pháp ngừa thai trong khi sử dụng retinoid: khuyến cáo từ CHMP
• EMA: PRAC đang theo dõi 3 tín hiệu an toàn thuốc
• EMA: CMDh đồng thuận với khuyến cáo ngừng cấp số đăng ký lưu hành các dịch truyền HES
• EMA: Cập nhật khuyến cáo mới về tránh thai cho bệnh nhân nam và nữ có sử dụng mycophenolat
• PRAC: xác nhận lại khuyến cáo về việc ngừng cấp phép lưu hành các thuốc chứa paracetamol giải phóng biến đổi
• EMA: Tóm tắt nội dung chính trong cuộc họp của Ủy ban thuốc sử dụng cho người (CHMP)
• EMA: Hướng dẫn mới về thuốc sinh học tương tự dành cho cán bộ y tế
• EMA: Rà soát mức độ kéo dài của những tác dụng không mong muốn đã biết khi sử dụng các thuốc kháng sinh quinolon và fluoroquinolon
• HSA: Giới hạn chỉ định của risperidon trong điều trị sa sút trí nhớ - điều trị ngắn hạn trên bệnh nhân sa sút trí nhớ do Alzheimer
• EMA: Cuộc họp của PRAC ngày 26-29/09/2016
• Risperidon và nguy cơ biến cố bất lợi trên mạch não ở bệnh nhân sa sút trí tuệ
• HSA cảnh báo nguy cơ hạ đường huyết liên quan đến việc dùng thuốc cloroquin hoặc hydroxycloroquin
• Cơ quan Quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) đưa ra khuyến cáo về các biện pháp giúp giảm thiểu nguy cơ xảy ra các phản ứng có hại trên tim liên quan đến Corlentor/Procoralan (ivabradin)
• Cơ quan Khoa học Y tế Singapore cập nhật khuyến cáo của các cơ quan quản lý dược phẩm trên thế giới về việc sử dụng các chế phẩm chứa codein để giảm đau trên trẻ em
• Cơ quan Quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) khẳng định thuốc tránh thai khẩn cấp chứa levonorgestrel và ulipristal vẫn mang lại lợi ích vượt trội nguy cơ đối với phụ nữ với mọi mức cân nặng
• PRAC (EMA) cập nhật thông tin về quá trình đánh giá độ an toàn của valproat và các hoạt chất có liên quan
• Cơ quan Quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) thông báo bắt đầu quá trình đánh giá lại độ an toàn của ibuprofen liều cao (2400 mg/ngày) sử dụng trong thời gian dài.
• Cập nhật thông tin về độ an toàn của các chế phẩm chứa diacerein
• Cơ quan Quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) thông báo bắt đầu tiến trình đánh giá lại độ an toàn của một số chế phẩm thuốc
• Ủy ban Đánh giá Nguy cơ Cảnh giác dược (PRAC) thuộc Cơ quan Quản lý Dược phẩm Châu Âu khuyến cáo không nên sử dụng phối hợp các thuốc cùng tác động lên hệ renin-angiotensin
• Cơ quan Quản lý Dược phẩm Châu Âu, New Zealand và Úc quan ngại cân nặng có thể ảnh hưởng đến hiệu quả của thuốc tránh thai khẩn cấp
• Khuyến cáo mới của CHMP về việc sử dụng các thuốc chứa metoclopramid
• Kết quả đánh giá ban đầu của EMA cho thấy các thuốc điều trị đái tháo đường dựa trên hormon GLP-1 (nhóm incretin) không làm tăng nguy cơ trên tụy tạng
• Diane 35: Lợi ích vượt trội hơn nguy cơ
• Việc sử dụng thuốc nhóm incretin và nguy cơ trên tụy tạng ở bệnh nhân đái tháo đường typ 2
• EMA khẳng định thuốc Protelos/Osseor mang lại lợi ích lớn hơn nguy cơ, nhưng bổ sung thêm chống chỉ định mới
• EMA đề nghị đình chỉ lưu hành các thuốc chứa meprobamat
• Các chế phẩm có chứa Aliskiren đang được xem xét về cân bằngnguy cơ/ lợi ích
• EMA khẳng định các loại thuốc chứa somatropin mang lại lợi ích lớn hơn nguy cơ