Các tin khác

• EMA: Ngày 31/10/2019, Điểm tin đáng lưu ý trong cuộc họp PRAC ngày 28-31/10/2019
• TGA: Ngày 25/10/2019, Cơ quan quản lý Dược phẩm Úc cảnh báo về thuốc tiêm gentamicin USP 40 mg/ml (80mg/2ml) gây kích ứng hô hấp nếu dùng đường hít
• FDA: Ngày 25/10/2019, Novitium Pharma tự nguyên thu hồi toàn quốc viên nang ranitidin hydrochloride 150mg and 300mg do thuốc chứa NDMA vượt ngưỡng cho phép
• FDA: Ngày 23/10/2019, Dr. Reddy’s tự nguyện thu hồi tất cả chế phẩm ranitidin trên thị trường Mỹ
• FDA: Ngày 23/10/2019, Perrigo Company plc tự nguyên thu hồi các thuốc ranitidin của công ty cung cấp do thuốc có thể chứa NDMA vượt ngưỡng cho phép
• FDA: Ngày 23/10/2019, Sanofi thông báo tự nguyện thu hồi các thuốc ranitidin không kê đơn trên thị trường Mỹ như một biện pháp thận trọng
• Điểm tin đáng chú ý từ bản tin Drug Safety Update tháng 10/2019
• MHRA: Cập nhật thông tin sản phẩm viên nang Rifadin (rifampicin) 150 mg