Cảnh giác dược
Tiện ích
Lịch công tác
Điểm tin Cảnh giác dược
FDA: Ngày 04/12/2019, FDA yêu cầu kiểm nghiệm bổ sung các thuốc chứa ranitidin và nizatidin nhằm tăng cường đảm bảo an toàn thuốc cho bệnh nhân và người sử dụng
xem tiếp >>-
.png)
Health Canada: Ngày 02/12/2019, Cơ quan quản lý Y tế Canada cập nhật đánh giá tạp chất nitrosamin trong một số loại thuốc
03/12/2019 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
Viêm phổi mắc phải tại cộng đồng: Cập nhật Hướng dẫn điều trị 2019
02/12/2019 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
FDA: Ngày 22/11/2019, Amneal Pharmaceuticals, LLC. Thông báo tự nguyện thu hồi viên nén ranitidin, USP, 150mg and 300mg, và siro ranitidine 15 mg/mL do có thể chứa tạp chất NDMA vượt ngưỡng cho phép
27/11/2019 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
FDA: Ngày 19/11/2019, Precision Dose Inc. tự nguyện thu hồi toàn quốc dung dịch uống Ranitidine, USP 150 mg/10 mL do có thể chứa tạp chất NDMA vượt ngưỡng cho phép
26/11/2019 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >>