Các tin khác

• FDA: Ngày 23/10/2019, Perrigo Company plc tự nguyên thu hồi các thuốc ranitidin của công ty cung cấp do thuốc có thể chứa NDMA vượt ngưỡng cho phép
• FDA: Ngày 23/10/2019, Sanofi thông báo tự nguyện thu hồi các thuốc ranitidin không kê đơn trên thị trường Mỹ như một biện pháp thận trọng
• Điểm tin đáng chú ý từ bản tin Drug Safety Update tháng 10/2019
• MHRA: Cập nhật thông tin sản phẩm viên nang Rifadin (rifampicin) 150 mg
• Health Canada: Cập nhật thu hồi ranitidin
• MHRA: Teva UK Ltd thu hồi viên sủi ranitidin 150 mg và 300 mg
• TGA: Ngày 22/10/2019, Cơ quan quản lý Dược phẩm Úc cập nhật thông tin về các thuốc ranitidin chứa tạp chất NDMA
• MHRA: sử dụng công thức ước tính chức năng thận phù hợp để tránh nguy cơ gặp các phản ứng có hại của thuốc khi kê đơn thuốc cho bệnh nhân suy thận