Tại cuộc họp lần thứ 173 của Ủy ban Phản ứng có hại của thuốc (New Zealand) (MARC) vào 8/3/2018, MARC đã nhận được yêu cầu về thay đổi thông tin thuốc từ NSX của Celecoxib Pfizer (celecoxib) 100mg và
xem tiếp >>14/05/2019 12:00:00 SA:EMA đã bắt đầu đánh giá thuốc điều trị đa xơ cứng Lemtrada (alemtuzumab) sau các báo cáo mới về các bệnh tự miễn (hệ miễn dịch của cơ thể không hoạt động đúng cách) và các vấn đề về tim và mạch máu do ...
Xem tiếp >>12/05/2019 12:00:00 SA:Liệu pháp nội tiết thích hợp với một số bệnh nhân có nguy cơ ung thư vú mức độ trung bình. ...
Xem tiếp >>11/05/2019 12:00:00 SA:Rivaroxaban và icosapentethylare là những liệu pháp bổ sung tiềm năng. ...
Xem tiếp >>09/05/2019 12:00:00 SA:Trung tâm Cảnh giác dược New Zealand nhận được các báo cáo liên quan đến việc thay đổi biệt dược có chứa levodopa khi kê đơn cho bệnh nhân. Vì vậy, Medsafe cảnh báo về khả năng nhầm lẫn giữa các thuốc ...
Xem tiếp >>