Các tin khác

• FDA: Ngày 19/11/2019, Precision Dose Inc. tự nguyện thu hồi toàn quốc dung dịch uống Ranitidine, USP 150 mg/10 mL do có thể chứa tạp chất NDMA vượt ngưỡng cho phép
• Medsafe: Ngày 14/11/2019, Cơ quan quản lý Dược phẩm New Zealand cảnh báo nguy cơ viêm mạch liên quan đến dabigatran (Pradaxa)
• Medsafe: Ngày 12/11/2019, Cơ quan quản lý Dược phẩm New Zealand thông báo các phản ứng có hại nghi ngờ liên quan đến lamotrigine sau khi thay đổi thuốc thành phẩm
• EMA: Ngày 15/11/2019, EMA đưa ra một số biện pháp giảm thiểu nguy cơ gặp phản ứng bất lợi nghiêm trọng của thuốc điều trị đa xơ cứng Lemtrada
• FDA: Ngày 15/11/2019, Golden State Medical Supply, Inc. thông báo tự nguyện thu hồi toàn quốc viên nang Ranitidin hydrochloride 150mg và 300mg do hàm lượng NDMA vượt ngưỡng cho phép
• ANSM: Ngày 12/11/2019, Cơ quan quản lý Dược phẩm Pháp cảnh báo cần nghĩ ngay đến thuốc ức chế men chuyển, thuốc đối kháng thụ thể angiotensin II (các sartan) và các gliptin khi xuất hiện phù bradykinin
• Health Canada: Ngày 04/11/2019, Cơ quan quản lý y tế Canada cảnh báo ULORIC (febuxostat) tăng nguy cơ tử vong do tim mạch
• Ngày 05/11/2019, FDA cập nhật cảnh báo nguy cơ biotin gây nhiễu kết quả xét nghiệm