Các tin khác

• HSA: Ngày 04/12/2019, Cơ quan quản lý y tế Singapore thông báo thu hồi viên nén giải phóng kéo dài Glucient XR 500 mg và Meijumet 750 mg và 1000 mg do chứa NDMA vượt ngưỡng chấp nhận được
• FDA: Ngày 04/12/2019, FDA yêu cầu kiểm nghiệm bổ sung các thuốc chứa ranitidin và nizatidin nhằm tăng cường đảm bảo an toàn thuốc cho bệnh nhân và người sử dụng
• Health Canada: Ngày 02/12/2019, Cơ quan quản lý Y tế Canada cập nhật đánh giá tạp chất nitrosamin trong một số loại thuốc
• Viêm phổi mắc phải tại cộng đồng: Cập nhật Hướng dẫn điều trị 2019
• FDA: Ngày 22/11/2019, Amneal Pharmaceuticals, LLC. Thông báo tự nguyện thu hồi viên nén ranitidin, USP, 150mg and 300mg, và siro ranitidine 15 mg/mL do có thể chứa tạp chất NDMA vượt ngưỡng cho phép
• FDA: Ngày 19/11/2019, Precision Dose Inc. tự nguyện thu hồi toàn quốc dung dịch uống Ranitidine, USP 150 mg/10 mL do có thể chứa tạp chất NDMA vượt ngưỡng cho phép
• Medsafe: Ngày 14/11/2019, Cơ quan quản lý Dược phẩm New Zealand cảnh báo nguy cơ viêm mạch liên quan đến dabigatran (Pradaxa)
• Medsafe: Ngày 12/11/2019, Cơ quan quản lý Dược phẩm New Zealand thông báo các phản ứng có hại nghi ngờ liên quan đến lamotrigine sau khi thay đổi thuốc thành phẩm