Cảnh giác dược
Tiện ích
Lịch công tác
Điểm tin Cảnh giác dược
FDA: Hospira Inc. tiến hành thu hồi tự nguyện trên phạm vi toàn quốc Dung dịch tiêm Natri bicarbonat 8.4% do phát hiện chứa tạp chất
Hospira, Inc., một công ty con của Pfizer, đang tiến hành thu hồi tự nguyện lô thuốc dung dịch tiêm Natri Bicarbonat 8.4% USP, 50mEq/50ml, số lô 79-238-EV, 79-240-EV và 80-088-EV ở cấp độ bệnh viện. L
xem tiếp >>-
Cục Quản lý Dược VN (DAV): Rút số đăng ký lưu hành một số thuốc
02/04/2019 12:00:00 SA:Ngày 22/03/2019, Cục Quản lý Dược đã có Quyết định số 177/QĐ-QLD về việc rút số đăng ký lưu hành một số thuốc. ...
Xem tiếp >> -
ANSM (Pháp): Đánh giá lại dữ liệu an toàn của modafinil
31/03/2019 12:00:00 SA:Vào tháng 2 năm 2019, PRAC đã tiến hành đánh giá dữ liệu liên quan tới việc sử dụng PRAC trong thời kì mang thai. Trong trường hợp này, ANSM thông báo rằng modafinil không được khuyến nghị cho phụ nữ ...
Xem tiếp >> -
FDA: Điều trị bệnh động mạch ngoại biên bằng bóng phủ thuốc Paclitaxel và Stent phủ thuốc Paclitaxel làm tăng nguy cơ tử vong.
31/03/2019 12:00:00 SA:Cách đây vài tuần, FDA đã thông báo cho các cán bộ y tế về nguy cơ tăng tỷ lệ tử vong khi sử dụng lâu dài bóng phủ thuốc paclitaxel và stent phủ thuốc paclitaxel (gọi chung là các sản phẩm được bọc p ...
Xem tiếp >> -
Cập nhật thông tin về hoạt chất fenspiride (biệt dược Pneumorel)
30/03/2019 12:00:00 SA:Từ ngày 11 đến 14 tháng 2 năm 2019 tại London, trong cuộc họp định kì của Ủy ban đánh giá nguy cơ cảnh giác Dược (viết tắt PRAC) thuộc Cơ quan dược phẩm châu ÂU (EMA). PRAC đã đình chỉ lưu hành thuốc ...
Xem tiếp >>