• English
  • Liên hệ
  • Sơ đồ web
  • Trang chủ
  • Giới thiệu chung
    • Về trung tâm
    • Hệ thống
    • Tin hoạt động
    • Văn bản pháp quy
    • Sơ đồ tổ chức
  • Thông tin thuốc
    • Tin trong nước
    • Tra cứu TTT theo chủ đề ***
    • Hướng dẫn điều trị
  • Cảnh giác dược
    • Tổng quan Cảnh giác dược
    • Tin nước ngoài
    • Phản ứng có hại của thuốc
    • Tại sao phải báo cáo ADR
    • Hướng dẫn báo cáo ADR
    • Báo cáo ADR trực tuyến ***
    • Thẩm định báo cáo ADR
    • Tổng kết công tác báo cáo ADR
      • Dịch vụ cung cấp thông tin ADR
  • Xuất bản
    • Bản tin TTT - CGD
    • Ấn phẩm khác
  • Đào tạo Nghiên cứu
    • Đào tạo – Tập huấn
    • Hội thảo – Hội nghị
    • Nghiên cứu khoa học
    • Dự án
  • Hoạt Động NRA
  • Khác
    • Kho sách
    • Liên kết
    • Lịch công tác
    • Khảo sát
  • CSDL

Cảnh giác dược

  • Tổng quan Cảnh giác dược
  • Tin nước ngoài
  • Phản ứng có hại của thuốc
  • Tại sao phải báo cáo ADR
  • Hướng dẫn báo cáo ADR
  • Báo cáo ADR trực tuyến ***
  • Thẩm định báo cáo ADR
  • Tổng kết công tác báo cáo ADR

Tiện ích

  • Tim kiếm nâng cao
  • Liên hệ
  • Đăng nhập

Lịch công tác

Điểm tin Cảnh giác dược

TGA: Tồn dư hàm lượng nhỏ tạp chất 1-methyl-4-nitrosopiperazin trong thuốc chứa rifampicin

xem tiếp >>
  • MHRA: dapagliflozin (Forxiga) không còn được sử dụng trong điều trị đái tháo đường typ 1

    23/12/2021 12:00:00 SA: ...

    Xem tiếp >>
  • FDA: phê duyệt liều tăng cường vắc xin COVID-19 Pfizer-BioNTech cho người 16-17 tuổi

    22/12/2021 12:00:00 SA: ...

    Xem tiếp >>
  • CDC Hoa Kỳ: Liều tăng cường vắc xin COVID-19

    21/12/2021 12:00:00 SA: ...

    Xem tiếp >>
  • Medsafe: Cảnh báo về thuốc gây dị tật thai nhi trong thai kỳ

    20/12/2021 12:00:00 SA: ...

    Xem tiếp >>

Các tin khác

  • MEDSAFE: Khuyến cáo sử dụng thuốc nhỏ mắt cloramphenicol cho trẻ em
  • EMA: Khuyến nghị phê duyệt RoActemra (tocilizumab) trong điều trị bệnh nhân người lớn mắc COVID-19 nghiêm trọng
  • Medsafe: Đánh giá các biến cố huyết khối trên bệnh nhân sử dụng omalizumab
  • MEDSAFE: Phân biệt giữa huyết khối và huyết khối kèm hội chứng giảm tiểu cầu (TTS) sau khi tiêm chủng vắc xin Covid-19
  • EMA: Đề xuất phê duyệt vắc xin COVID-19 Comirnaty cho trẻ em từ 5 đến 11 tuổi
  • Bản tin BIP số 1 năm 2021: Nghệ và nguy cơ viêm gan
  • Tổng hợp thông tin điều trị và dự phòng Covid-19
  • EMA: Đề xuất cấp phép hai thuốc kháng thể đơn dòng trong điều trị COVID - 19
<12...394041424344454647...131132>
Bản quyền thuộc Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc
Địa chỉ: 13 - 15 Lê Thánh Tông - Phường Cửa Nam - Hà Nội
Điện thoại: 024.3.9335.618                Email: di.pvcenter@gmail.com