Cảnh giác dược
Tiện ích
Lịch công tác
Điểm tin Cảnh giác dược
EMA: CHMP và CMDh khuyến cáo thay đổi tên của các thuốc chứa liposome để tránh sai sót trong sử dụng thuốc
Tất cả các cơ sở đăng ký các thuốc chứa hệ mang thuốc liposome được yêu cầu nộp hồ sơ thay đổi tên cho các thuốc này chậm nhất vào cuối tháng 9/2019 cho EMA.
xem tiếp >>-
.jpg)
Bộ Y tế Canada: Yêu cầu Nhà sản xuất bổ sung thông tin ADR vào nhãn chế phẩm
03/08/2019 12:00:00 SA:Sau khi đánh dữ liệu hiện có về nguy cơ liên quan đến việc sử dụng ticagrelor và arsenic trioxid, Bộ Y tế Canada đã yêu cầu các nhà sản xuất bổ sung thông tin cảnh báo phản ứng bất lợi vào tờ hướng dẫ ...
Xem tiếp >> -
US FDA: Sửa nhãn cảnh báo về nguy cơ huyết khối của tofacitinib
01/08/2019 12:00:00 SA:FDA đã phê duyệt những cảnh báo mới về việc nguy cơ huyết khối và tử vong với liều 10 mg hai lần mỗi ngày của Xeljanz, Xeljanz XR (tofacitinib), được sử dụng ở bệnh nhân viêm loét đại tràng. Ngoài ra, ...
Xem tiếp >> -
Cơ quan Khoa học Y tế Singapore (HSA) công bố báo cáo tổng hợp về các sản phẩm có chứa hoạt chất phải kê đơn hoặc chất bị cấm lưu hành
31/07/2019 12:00:00 SA:Cơ quan Khoa học Y tế Singapore (HSA) công bố báo cáo tổng hợp về các sản phẩm đã được cơ quan quản lý các nước phát hiện pha trộng các thành phần dược chất có hoạt tính mạnh mà không khai báo trong g ...
Xem tiếp >> -
Bộ Y tế Canada: Thải ghép và các phản ứng bất lợi khác do vô tình chuyển đổi giữa các dạng bào chế khác nhau của tacrolimus
30/07/2019 12:00:00 SA:Thải ghép và các phản ứng bất lợi khác do sử dụng liều tacrolimus quá thấp hoặc quá cao đã được báo cáo khi bệnh nhân nhận được kê tacrolimus đường uống với liều không phù hợp. ...
Xem tiếp >>