Các tin khác

• Cơ quan Khoa học Y tế Singapore (HSA) công bố báo cáo tổng hợp về các sản phẩm có chứa hoạt chất phải kê đơn hoặc chất bị cấm lưu hành
• Bộ Y tế Canada: Thải ghép và các phản ứng bất lợi khác do vô tình chuyển đổi giữa các dạng bào chế khác nhau của tacrolimus
• ANSM (Pháp): Giới hạn chỉ định nifuroxazid
• WHO: Điểm tin đáng chú ý trong bản tin WHO Pharmaceutical Newsletter số 3/2019
• MHRA khuyến cáo nên uống viên nén rivaroxaban (Xarelto) 15 mg và 20 mg cùng thức ăn
• MHRA: Tocilizumab (RoActemra) và nguy cơ hiếm gặp tổn thương gan nghiêm trọng bao gồm các trường hợp cần ghép gan
• MHRA: Tăng nguy cơ tử vong liên quan đến tim mạch và tử vong do mọi nguyên nhân trong thử nghiệm lâm sàng ở các bệnh nhân sử dụng febuxostat (Adenuric) có tiền sử bệnh tim mạch nặng
• Điểm tin từ EMA: Ủy ban đánh giá nguy cơ Cảnh giác dược (PRAC) đã bắt đầu đánh giá thuốc đa xơ cứng Lemtrada (alemtuzumab)