EMA đã đề nghị cấp giấy phép lưu hành tại Liên minh Châu Âu cho một sản phẩm biến đổi gen sử dụng để điều trị bệnh beta-thalassemia, một bệnh máu di truyền hiếm gặp gây thiếu máu nghiêm trọng. Zynteg
xem tiếp >>
05/04/2019 12:00:00 SA:Trong ấn bản NEJM Journal Watch (General Meidicne) Year in Review 2018, các Editor của tạp chí đã điểm lại kết quả của những nghiên cứu mới về việc sử dụng thuốc an thần trên bệnh nhân hồi sức tích cự ...
Xem tiếp >>
04/04/2019 12:00:00 SA:Theo dòng sự kiện thu hồi thuốc chứa nhóm sartan trên toàn thế giới, FDA vừa có thông báo Legacy Pharmaceutical Packaging, LLC đang thu hồi 40 lô thuốc viên nén Losartan Kali USP 25mg, 50mg,100mg ở cấ ...
Xem tiếp >>
04/04/2019 12:00:00 SA:Bộ Y tế Canada đang tiến hành đánh giá an toàn sau khi các vấn đề được phát hiện trong một thử nghiệm lâm sàng liên quan đến bệnh nhân viêm khớp dạng thấp đang được điều trị bằng thuốc tofacitinib (đư ...
Xem tiếp >>
04/04/2019 12:00:00 SA:EMA đã xác nhận rằng các loại thuốc axit béo omega-3 có chứa sự kết hợp ethyl ester của axit eicosapentaenoic (EPA) và axit docosahexaenoic (DHA) với liều 1 g mỗi ngày không hiệu quả trong việc ngăn n ...
Xem tiếp >>