Liên hệ
Sơ đồ web
Trang chủ
Giới thiệu chung
Về trung tâm
Hệ thống
Tin hoạt động
Văn bản pháp quy
Sơ đồ tổ chức
Thông tin thuốc
Tin trong nước
Tra cứu TTT theo chủ đề ***
Hướng dẫn điều trị
Cảnh giác dược
Tổng quan Cảnh giác dược
Tin nước ngoài
Phản ứng có hại của thuốc
Tại sao phải báo cáo ADR
Hướng dẫn báo cáo ADR
Báo cáo ADR trực tuyến ***
Thẩm định báo cáo ADR
Tổng kết công tác báo cáo ADR
Dịch vụ cung cấp thông tin ADR
Xuất bản
Bản tin TTT - CGD
Ấn phẩm khác
Đào tạo Nghiên cứu
Đào tạo – Tập huấn
Hội thảo – Hội nghị
Nghiên cứu khoa học
Dự án
Dự án GF
Khác
Kho sách
Liên kết
Lịch công tác
Khảo sát
Database
Cảnh giác dược
Tổng quan Cảnh giác dược
Tin nước ngoài
Phản ứng có hại của thuốc
Tại sao phải báo cáo ADR
Hướng dẫn báo cáo ADR
Báo cáo ADR trực tuyến ***
Thẩm định báo cáo ADR
Tổng kết công tác báo cáo ADR
Tiện ích
Tim kiếm nâng cao
Liên hệ
Đăng nhập
Lịch công tác
Điểm tin Cảnh giác dược
WHO: Điểm tin đáng chú ý từ bản tin WHO Pharmaceutical Newsletter số 4/2018
xem tiếp >>
FDA: Ngày 29/8/2018, Cơ quan quản lý Dược phẩm và thực phẩm Hoa kỳ cảnh báo nguy cơ nhiễm khuẩn vùng sinh dục hiếm gặp nhưng nghiêm trọng khi sử dụng thuốc ức chế đồng vận chuyển natri–glucose (SGLT2) điều trị đái tháo đường
05/09/2018 12:00:00 SA:
...
Xem tiếp >>
ANSM: Ngày 21/8/2018, Cơ quan quản lý Dược phẩm Pháp khuyến cáo duy trì các chỉ định được cấp phép khi tuân thủ chặt chẽ điều kiện sử dụng dung dịch tiêm truyền chứa hydroxyethyl starch (HES)
04/09/2018 12:00:00 SA:
...
Xem tiếp >>
ANSM: nguy cơ u màng não khi sử dụng kéo dài Androcur (cyproteron acetat) hoặc các thuốc generic
04/09/2018 12:00:00 SA:
...
Xem tiếp >>
ANSM: Ngày 27/8/2018, Cơ quan quản lý dược phẩm Pháp thông báo ngừng cấp phép lưu hành Artotec (diclofenac/misoprostol)
04/09/2018 12:00:00 SA:
...
Xem tiếp >>
Các tin khác
ANSM: thông báo về việc lấy ý kiến cộng đồng để nâng cao nhận thức của bệnh nhân và nhân viên y tế về nguy cơ nhiễm độc gan khi sử dụng sai paracetamol
EMA: Ngày 20/8/2018, Cơ quan quản lý Dược phẩm Châu Âu cập nhật thông tin về các thuốc chứa hoạt chất valsartan do Zhejiang Tianyu sản xuất
MHRA: Điểm tin đáng chú ý từ bản tin Drug Safety Update tháng 8/2018
Medsafe: Ngày 13/8/2018, Cơ quan quản lý Dược phẩm New Zealand đăng thư gửi cán bộ y tế của công ty Pfizer về thuốc BICILLIN L-A
Health Canada: Ngày 18/8/2018, Cơ quan quản lý Y tế Canada thông báo công ty Teva Canada đang mở rộng thu hồi bổ sung các lô thuốc chứa valsartan như một biện pháp thận trọng
Medsafe: Ngày 14/8/2018, Cơ quan quản lý Dược phẩm New Zealand cảnh báo isotretinoin và rối loạn ám ảnh cưỡng chế (Obsessive Compulsive Disorder-OCD) được bổ sung vào Chương trình theo dõi sử dụng thuốc
Health Canada: Ngày 13/8/2018, Cơ quan quản lý y tế Canada cảnh báo thông tin an toàn mới liên quan đến sử dụng dài hạn azithromycin sau khi ghép tế bào gốc trong điều trị ung thư
Medsafe: Ngày 13/8/2018, Cơ quan quản lý Dược phẩm New Zealand cảnh báo giới hạn mới khi sử dụng codein ở trẻ em và trẻ vị thành niên
<
1
2
...
76
77
78
79
80
81
82
83
84
...
116
117
>