Cơ quan quản lý dược phẩm Châu Âu (EMA) cảnh báo về các chế phẩm chứa ranitidin bị nhiễm tạp chất
xem tiếp >>19/09/2019 12:00:00 SA:Bộ Y tế Canada đã thông báo một số loại thuốc chứa ranitidine đã bị phát hiện chứa tạp chất N-nitrosodimethylamine (NDMA). Bộ Y tế Canada đang hợp tác với các cơ quan quản lý khác trên phạm vi quốc tế ...
Xem tiếp >>18/09/2019 12:00:00 SA:Vào ngày 28 tháng 8 năm 2019, FDA thông báo đã nhận được báo cáo về việc sử dụng Meefret, Zepatier hoặc Vosevi để điều trị viêm gan C mãn tính ở những bệnh nhân bị suy giảm chức năng gan từ trung bình ...
Xem tiếp >>17/09/2019 12:00:00 SA:FDA phát hiện một số chế phẩm chứa ranitidine (bao gồm những biệt dược nổi tiếng ở thị trường Mỹ như Zantac) có chứa tạp chất N-nitrosodimethylamine (NDMA) nồng độ thấp. ...
Xem tiếp >>16/09/2019 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >>