28/11/2011 12:00:00 SA:Vào ngày 18/11/2011, FDA đã chính thức phê duyệt việc sử dụng chế phẩm Eylea (aflibercept) cho điều trị bệnh nhân bị thoái hóa hoàng điểm thể ướt có liên quan đến tuổi tác – đây là một trong những ngu ...
Xem tiếp >>28/11/2011 12:00:00 SA:Ngày 18/11/2011, FDA đã chính thức công bố việc phê duyệt việc sử dụng xét nghiệm bổ sung đầu tiên này như là một xét nghiệm hỗ trợ, đặc thù hơn để tìm kháng thể với Trypanosoma cruzi (T. cruzi) trong ...
Xem tiếp >>28/11/2011 12:00:00 SA: Ngày 18/11/2011, FDA đã chính thức công bố phê duyệt việc sử dụng Erwinaze (asparaginase có nguồn gốc từ Erwinia chrysanthemi) để điều trị cho những bệnh nhân bị bệnh bạch cầu cấp dòng ...
Xem tiếp >>28/11/2011 12:00:00 SA:Ngày 16/11/2011, FDA đã chính thức công bố việc phê duyệt sử dụng Jakafi (ruxolitinib), thuốc đầu tiên được phê duyệt để điều trị những bệnh nhân bị xơ hóa tủy xương. ...
Xem tiếp >>