Trong phiên họp ngày 17-20/02/2014, CHMP đã hoàn thành việc rà soát các chế phẩm chứa strontium ranelat (Protelos/Osseor) và kết luận thuốc vẫn có thể tiếp tục sử dụng nhưng với chỉ định hạn chế.
xem tiếp >>14/01/2014 12:00:00 SA:Ngày 10/01/2014, Ủy ban Đánh giá nguy cơ Cảnh giác Dược (PRAC) thuộc Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) đã ra khuyến cáo ngừng sử dụng các thuốc chứa strontium ranelat để điều trị loãng xương ...
Xem tiếp >>12/01/2014 12:00:00 SA:Sau khi phát hiện thấy có một tỷ lệ cao bất thường các trường hợp nhập viện do hạ đường huyết liên quan đến việc sử dụng glibenclamid, Cơ quan Khoa học Y tế Singapore (HSA) đã tiến hành đánh giá lại l ...
Xem tiếp >>24/12/2013 12:00:00 SA:Ngày 06/11/2013, Cơ quan Quản lý Dược phẩm và Thực phẩm Hoa Kỳ (FDA) có khuyến cáo mới về thời gian sử dụng các thuốc chống đông chứa enoxaparin trên bệnh nhân cấy ghép hoặc loại bỏ catheter tủy sống ...
Xem tiếp >>19/12/2013 12:00:00 SA:Các phản ứng có hại liên quan đến thuốc cản quang có chứa gadolinium được ghi nhận trong y văn chủ yếu là trên thần kinh (đau đầu, chóng mặt, nôn và buồn nôn, dị cảm, miệng có vị kim loại, co giật) và ...
Xem tiếp >>