Điểm tin Cảnh giác dược

Cập nhật quyết định quản lý của Cơ quan quản lý Dược phẩm châu Âu (EMA) về Protelos/Osseor

Trong phiên họp ngày 17-20/02/2014, CHMP đã hoàn thành việc rà soát các chế phẩm chứa strontium ranelat (Protelos/Osseor) và kết luận thuốc vẫn có thể tiếp tục sử dụng nhưng với chỉ định hạn chế.

xem tiếp >>