Cảnh giác dược
Tiện ích
Lịch công tác
Điểm tin Cảnh giác dược
Capecitabin và phản ứng trên da nghiêm trọng
Ngày 06/01/2014, Cơ quan quản lý dược phẩm Anh (MHRA) đã có khuyến cáo về các phản ứng da hiếm gặp nhưng nghiêm trọng có thể xảy ra khi sử dụng capecitabin. Theo MHRA, một số phản ứng trên da nghiêm t
xem tiếp >>-
Thông tin cập nhật của Cơ quan quản lý dược phẩm và thực phẩm Hoa Kỳ (FDA) liên quan đến Doribax (doripenem)
18/03/2014 12:00:00 SA:Ngày 06/03/2014, FDA đã ra kết luận về Doribax (doripenem) – kháng sinh dùng để điều trị viêm phổi do thở máy – làm tăng nguy cơ tử vong, đồng thời tỷ lệ khỏi bệnh trên lâm sàng cũng thấp hơn so với i ...
Xem tiếp >> -
Cập nhật quyết định của EMA về các thuốc chứa domperidon
14/03/2014 12:00:00 SA:Trong phiên họp ngày 22-24/04/2014, Nhóm điều phối thuốc sử dụng trên người được phê duyệt theo quy trình không tập trung và thừa nhận lẫn nhau (CMDh) thuộc Cơ Quan Quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) đã ...
Xem tiếp >> -
Cơ quan Quản lý Dược phẩm Châu Âu, New Zealand và Úc quan ngại cân nặng có thể ảnh hưởng đến hiệu quả của thuốc tránh thai khẩn cấp
12/03/2014 12:00:00 SA:Đầu năm 2014, Cơ quan Quản lý Dược phẩm Châu Âu, New Zealand và Úc đưa ra quan ngại cân nặng có thể ảnh hưởng đến hiệu quả của thuốc tránh thai khẩn cấp. ...
Xem tiếp >> -
Cập nhật quyết định quản lý của Cơ quan quản lý Dược phẩm châu Âu (EMA) về Protelos/Osseor
04/03/2014 12:00:00 SA: Trong phiên họp ngày 17-20/02/2014, CHMP đã hoàn thành việc rà soát các chế phẩm chứa strontium ranelat (Protelos/Osseor) và kết luận thuốc vẫn có thể tiếp tục sử dụng nhưng với chỉ định hạn chế. ...
Xem tiếp >>