Ngày 24/10/2014, EMA thông báo đã rà soát lại độ an toàn và hiệu quả của các chế phẩm kháng sinh chứa colistin hoặc natri colistimethat và khuyến cáo cần thay đổi nhãn thuốc và tờ hướng dẫn sử dụng (H
xem tiếp >>27/11/2014 12:00:00 SA:Ngày 09/09/2014, Uỷ ban châu Âu (EC) đã ra quyết định cuối cùng về việc chống chỉ định kết hợp các thuốc cùng tác động trên hệ renin-angiotensin (RAS). ...
Xem tiếp >>27/11/2014 12:00:00 SA:Ngày 21/11/2014, Nhóm điều phối của Quy trình đăng ký thuốc sử dụng trên người không tập trung và thừa nhận lẫn nhau giữa các thành viên trong liên minh Châu Âu (Coordination Group for Mutual Recognit ...
Xem tiếp >>10/11/2014 12:00:00 SA:Ủy ban Đánh giá nguy cơ Cảnh giác dược Châu Âu (PRAC) đã hoàn thành bản rà soát đối với chế phẩm chứa ivabradin (tên biệt dược Corlentor hoặc Procoralan) và đã đưa ra khuyến cáo nhằm giảm nguy cơ về c ...
Xem tiếp >>05/11/2014 12:00:00 SA:Ngày 10/10/2014, Ủy ban Đánh giá nguy cơ Cảnh giác dược Châu Âu (PRAC) trực thuộc Cơ quan Quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) thông báo đã hoàn thành rà soát trên toàn Liên minh châu Âu (EU) đối với thuốc ...
Xem tiếp >>