Ngày 26/07/2013, sau khi hoàn thiện việc xem xét các dữ liệu về độ an toàn của các thuốc dựa trên hormon GLP-1, EMA đưa ra kết luận các thuốc này không làm tăng nguy cơ trên tụy tạng của bệnh nhân.
xem tiếp >>09/07/2013 12:00:00 SA:Ngày 28/06/2013, Ủy ban Đánh giá thuốc sử dụng trên người được phê duyệt theo quy trình không tập trung và Công nhận lẫn nhau (CMDh) đã thông qua khuyến cáo mới cho các thuốc chứa diclofenac sử dụng t ...
Xem tiếp >>08/07/2013 12:00:00 SA:Tất cả các chế phẩm sắt đường tĩnh mạch nói chung đều có nguy cơ nhỏ gây các phản ứng dị ứng, trong đó có một số phản ứng dị ứng nghiêm trọng, thậm chí đe dọa tính mạng. ...
Xem tiếp >>06/07/2013 12:00:00 SA:Ngày 28/06/2013, Ủy ban các sản phẩm thuốc dùng cho người (CHMP) thuộc Cơ quan quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) đã khuyến cáo hạn chế sử dụng các thuốc có chứa dẫn chất của ergot. Theo đó, các thuốc nà ...
Xem tiếp >>03/07/2013 12:00:00 SA:Những dữ liệu hiện có cho thấy bệnh nhân nặng sử dụng dịch truyền HES có nguy cơ tổn thương thận cần thẩm tách máu và nguy cơ tử vong cao hơn so với các dịch truyền tinh thể. ...
Xem tiếp >>