Ngày 21/11/2014, Cơ quan Quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) hoàn tất việc xem xét chế phẩm Corlentor/Procoralan (ivabradin) và đưa ra những khuyến cáo với mục đích làm giảm thiểu nguy cơ xuất hiện những
xem tiếp >>11/12/2014 12:00:00 SA:(26/11/2014) Việc sử sai mục đích các thuốc ho chứa dextromethorphan đã được nêu bật trong vài năm trở lại đây ở đối tượng nghiện ma tuý nhưng cũng cả ở đối tượng thanh thiếu niên với mục đích giải tr ...
Xem tiếp >>03/12/2014 12:00:00 SA:Ngày 24/10/2014, EMA thông báo đã rà soát lại độ an toàn và hiệu quả của các chế phẩm kháng sinh chứa colistin hoặc natri colistimethat và khuyến cáo cần thay đổi nhãn thuốc và tờ hướng dẫn sử dụng (H ...
Xem tiếp >>27/11/2014 12:00:00 SA:Ngày 09/09/2014, Uỷ ban châu Âu (EC) đã ra quyết định cuối cùng về việc chống chỉ định kết hợp các thuốc cùng tác động trên hệ renin-angiotensin (RAS). ...
Xem tiếp >>27/11/2014 12:00:00 SA:Ngày 21/11/2014, Nhóm điều phối của Quy trình đăng ký thuốc sử dụng trên người không tập trung và thừa nhận lẫn nhau giữa các thành viên trong liên minh Châu Âu (Coordination Group for Mutual Recognit ...
Xem tiếp >>