Cục Quản lý Dược Việt Nam ra Quyết định số 177/QĐ-QLD ngày 22/3/2019 về việc rút giấy đăng ký lưu hành của một số thuốc có tên trong Danh mục các thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam với lý do: Cơ sở đăng ký tự nguyện đề nghị rút số đăng ký lưu hành tại Việt Nam.

Cục Quản lý Dược Việt Nam ra Quyết định số 177/QĐ-QLD ngày 22/3/2019 về việc rút giấy đăng ký lưu hành của một số thuốc có tên trong Danh mục các thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam với lý do: Cơ sở đăng ký tự nguyện đề nghị rút số đăng ký lưu hành tại Việt Nam.

Chi tiết danh mục ban hành kèm theo Quyết định gồm 3 thuốc như sau:

1. Cơ sở đăng ký thuốc: Công ty cổ phẩn dược phẩm Hà Tây (đ/c: 10A Quang Trung – Hà Đông – Hà Nội, Việt Nam).

(1). Chế phẩm bị rút số đăng ký: Pasepan – Paracetamol 200mg - Viên nén - Số đăng ký VD-22884-15

2. Cơ sở đăng ký thuốc: Công ty TNHH dược phẩm Tiền Giang (đ/c: số 23 đường số 9, khu dân cư Nam Long, phường Tân Thuận Đông, quận 7, thành phố Hồ Chí Minh, Việt Nam).

2.1. Cơ sở sản xuất thuốc: Farma Glow (đ/c: #672/18, Khandsa Road, Gurgaon Haryana, India).

Chế phẩm bị rút số đăng ký:

(2). Rabsun-20 – Rabeprazol Natri 20mg – viên nén bao tan trong ruột – Số đăng ký VN-10928-10

3. Cơ sở đăng ký thuốc: Enter Pharm Co., Ltd (đ/c: 51, Myeongnyun-l-ga, Jongnogu, Seoul, 110-521, Korea ).

3.1. Cơ sở sản xuất thuốc: Hanlim Pharm. Co., Ltd. (đ/c: 2-27, Yeongmun-ro, Cheoin-gu, Yongin-si, Gyeonggi-do, Korea).

Chế phẩm bị rút số đăng ký:

(3). Cefopess 0,5g Inj. - Cefotiam (dưới dạng Cefotiam HC1) 0,5mg – Bột pha tiêm – Số đăng ký VN-20758-17

 Nguồn: https://dav.gov.vn/upload_images/files/177_Q%C4%90_QLD.pdf