• English
  • Liên hệ
  • Sơ đồ web
  • Trang chủ
  • Giới thiệu chung
    • Về trung tâm
    • Hệ thống
    • Tin hoạt động
    • Văn bản pháp quy
    • Sơ đồ tổ chức
  • Thông tin thuốc
    • Tin trong nước
    • Tra cứu TTT theo chủ đề ***
    • Hướng dẫn điều trị
  • Cảnh giác dược
    • Tổng quan Cảnh giác dược
    • Tin nước ngoài
    • Phản ứng có hại của thuốc
    • Tại sao phải báo cáo ADR
    • Hướng dẫn báo cáo ADR
    • Báo cáo ADR trực tuyến ***
    • Thẩm định báo cáo ADR
    • Tổng kết công tác báo cáo ADR
      • Dịch vụ cung cấp thông tin ADR
  • Xuất bản
    • Bản tin TTT - CGD
    • Ấn phẩm khác
  • Đào tạo Nghiên cứu
    • Đào tạo – Tập huấn
    • Hội thảo – Hội nghị
    • Nghiên cứu khoa học
    • Dự án
  • Hoạt Động NRA
  • Khác
    • Kho sách
    • Liên kết
    • Lịch công tác
    • Khảo sát
  • CSDL

Cảnh giác dược

  • Tổng quan Cảnh giác dược
  • Tin nước ngoài
  • Phản ứng có hại của thuốc
  • Tại sao phải báo cáo ADR
  • Hướng dẫn báo cáo ADR
  • Báo cáo ADR trực tuyến ***
  • Thẩm định báo cáo ADR
  • Tổng kết công tác báo cáo ADR

Tiện ích

  • Tim kiếm nâng cao
  • Liên hệ
  • Đăng nhập

Lịch công tác

Điểm tin Cảnh giác dược

ISMP: Các vấn đề về an toàn thuốc đối với thuốc mới được cấp phép PAXLOVID

xem tiếp >>
  • EMA: PRAC khuyến cáo ngừng lưu hành dịch truyền HES (hydroxyethyl-starch)

    15/02/2022 12:00:00 SA: ...

    Xem tiếp >>
  • Nguy cơ xuất huyết tiêu hóa liên quan đến sử dụng đồng thời amiodaron và rivaroxaban

    14/02/2022 12:00:00 SA: ...

    Xem tiếp >>
  • FDA rút ngắn khoảng thời gian tiêm liều tăng cường vắc xin Moderna COVID-19 xuống 5 tháng

    08/02/2022 12:00:00 SA: ...

    Xem tiếp >>
  • ANSM: Các nguyên tắc cần lưu ý khi sử dụng thuốc gây co mạch đường uống

    28/01/2022 12:00:00 SA: ...

    Xem tiếp >>

Các tin khác

  • TGA: Nguy cơ viêm gan và bệnh lý não liên quan đến ceftriaxon
  • TƯƠNG TÁC THUỐC TIỀM TÀNG LIÊN QUAN ĐẾN PAXLOVID - CẢNH BÁO TỪ VIỆN Y KHOA QUỐC GIA HOA KỲ
  • EMA: Đề xuất phê duyệt Nuvaxovid tại Liên minh Châu Âu (EU)
  • FDA: Mở rộng việc sử dụng vắc xin COVID-19 Pfizer-BioNTech
  • Medsafe: Ronapreve - Thuốc ngăn ngừa và điều trị COVID-19 mới được phê duyệt
  • JAMA: COVID-19 và phụ nữ mang thai
  • FDA: Thuốc kháng vi rút đường uống đầu tiên (Paxlovid) điều trị COVID-19 được cấp phép sử dụng khẩn cấp
  • BMJ: Vắc xin có ngăn ngừa được biến thể omicron không - và giải đáp một số câu hỏi khác
<12...313233343536373839...124125>
Bản quyền thuộc Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc
Địa chỉ: 13 - 15 Lê Thánh Tông - Hoàn Kiếm - Hà Nội
Điện thoại: 024.3.9335.618        Fax: 024.3.9335642        Email: di.pvcenter@gmail.com