Thông tin thuốc
Tiện ích
Lịch công tác
Thông tin Y - Dược học
Cục Quản lý Dược yêu cầu cập nhật thông tin dược lý đối với dịch truyền hydroxyethyl starch (HES)
Ngày 30/06/2014, Cục Quản lý Dược có công văn số 11039/QLD-ĐK gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương; các bệnh viện, viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế và các công ty đăng ký, sản x
xem tiếp >>-
Cập nhật thông tin dược lý đối với thuốc chứa phối hợp cyproteron acetat và ethinylestradiol
19/06/2014 12:00:00 SA:Cục Quản lý Dược yêu cầu công ty đăng ký, nhà sản xuất thực hiện việc cập nhật cách ghi thông tin mục chỉ định và cập nhật thông tin dược lý liên quan đến mục liều dùng và cách dùng, chống chỉ định, t ...
Xem tiếp >> -
Thông báo cho phép tiếp tục được lưu hành, sử dụng trở lại thuốc tiêm Furosemid 20mg/ml, SĐK:VD-6976-09
04/06/2014 12:00:00 SA:Ngày 27/05/2014, Cục Quản lý Dược đã có công văn số 8527/QLD-TT cho phép tiếp tục được lưu hành, sử dụng trở lại thuốc tiêm Furosemid 20mg/ml; SĐK: VD-6976-09; số lô SX: 005; ngày SX: 23/09/2013; HD: ...
Xem tiếp >> -
Hướng dẫn việc quản lý sử dụng vắc xin trong tiêm chủng
14/04/2014 12:00:00 SA:Ngày 20/03/2014, Bộ Y tế đã Ban hành Thông tư số 12/2014//TT-BYT Hướng dẫn việc quản lý sử dụng vắc xin trong tiêm chủng. ...
Xem tiếp >> -
Tạm ngừng cấp số đăng ký mới, đăng ký lại đối với thuốc chứa hoạt chất cefetamet pivoxil
10/04/2014 12:00:00 SA:Ngày 28/03/2014, cục Quản lý Dược đã có công văn số 4810/QLD-ĐK gửi các công ty đăng ký, sản xuất thuốc lưu hành tại Việt Nam về việc đăng ký, lưu hành thuốc chứa hoạt chất cefetamet pivoxil. Với trườ ...
Xem tiếp >>