Thông tin thuốc
Tiện ích
Lịch công tác
Thông tin Y - Dược học
Cục Quản lý Dược quy định với việc đăng ký, nhập khẩu thuốc chứa hoạt chất ceftezol
Ngày 15/09/2017, Cục Quản lý Dược Việt Nam có công văn 14433/QLD - ĐK gửi các Cơ sở đăng ký, sản xuất thuốc lưu hành tại Việt Nam về việc đăng ký, nhập khẩu đơn hàng thuốc chứa hoạt
xem tiếp >>-
Theo dõi ADR nghi ngờ liên quan đến thuốc Prazone S 2g (cefoperazon/sulbactam), số lô XV7D631
01/09/2017 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
Giới thiệu Bản tin Thông tin Thuốc số 1 – 2017 - Đơn vị Thông tin Thuốc – Bệnh viện Bạch Mai
19/07/2017 12:00:00 SA:Tháng 6/2017, Đơn vị Thông tin Thuốc – Bệnh viện Bạch Mai xuất bản Bản tin Thông tin Thuốc số 1 – 2017. Sản phẩm chuyên môn này là kết quả phối hợp làm việc giữa khoa Dược – Bệnh viện Bạch Mai và Trun ...
Xem tiếp >> -
Quyết định ban hành “Hướng dẫn về ghi nhận, xử trí và báo cáo các biến cố bất lợi, biến cố bất lợi nghiêm trọng trong nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng tại Việt Nam”
03/07/2017 12:00:00 SA:Ngày 02/6/2017, Cục Khoa học Công nghệ và Đào tạo (Bộ Y tế) đã có quyết định số 62/QĐ-K2ĐT về việc ban hành “Hướng dẫn về ghi nhận, xử trí và báo cáo các biến cố bất lợi, biến cố bất lợi nghiêm trọng ...
Xem tiếp >> -
.jpg)
Thuốc thành phẩm chứa phối hợp domperidon và ranitidin chưa có số đăng ký: hồ sơ đăng ký thuốc phải nộp kèm hồ sơ lâm sàng chứng minh tính an toàn, hiệu quả của thuốc.
05/05/2017 12:00:00 SA:Ngày 7 tháng 4 năm 2017, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có công văn số 4533/QLD-ĐK gửi các công ty đăng ký, sản xuất thuốc lưu hành tại Việt Nam về việc đăng ký, nhập khẩu đơn hàng thuốc chứa phối hợp dom ...
Xem tiếp >>