Thông tin thuốc
Tiện ích
Lịch công tác
Thông tin Y - Dược học
Hội nghị Dược lâm sàng Bệnh viện Bạch Mai lần thứ nhất
Nhằm chia sẻ kinh nghiệm hoạt động thực hành dược lâm sàng trong bệnh viện cũng như cập nhật các kiến thức về sử dụng thuốc an toàn cho người bệnh đối với các cán bộ y tế trong toàn quốc, ngày 18/4/20
xem tiếp >>-
Cục Quản lý Dược thông báo lưu hành và theo dõi ADR của thuốc Ama-Power (hoạt chất ampicilin/sulbactam), SĐK: VN-19857-16).
16/04/2018 12:00:00 SA:Ngày 30/3/2018, Cục Quản lý Dược Việt Nam đã có công văn số 5621/QLD-TT gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; các Bệnh viện, Viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế về việc ...
Xem tiếp >> -
Cung cấp thông tin liên quan đến tính an toàn của thuốc chứa hoạt chất paracetamol dạng giải phóng biến đổi
16/04/2018 12:00:00 SA:Ngày 29/3/2018, Cục Quản lý Dược Việt Nam đã có công văn số 5407/QLD-TT gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; các Bệnh viện, Viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế về việc ...
Xem tiếp >> -
.jpg)
Ngừng tiếp nhận và xét duyệt đơn hàng nhập khẩu thuốc thành phẩm đối với các thuốc chứa hoạt chất paracetamol dạng giải phóng biến đổi
22/03/2018 12:00:00 SA:Ngày 15/03/2018, Cục Quản lý Dược có công văn số 4430/QLD-ĐK gửi các cơ sở đăng ký, sản xuất thuốc lưu hành tại Việt Nam về việc đăng ký, nhập khẩu đơn hàng thuốc chứa hoạt chất paracetamol dạng giải ...
Xem tiếp >> -
Cục Quản lý Dược hủy bỏ thông báo tạm ngừng lưu hành trên toàn quốc đối với một số lô sinh phẩm y tế Human Albumin 20%.
28/02/2018 12:00:00 SA:Ngày 13/2/2018, Cục Quản lý Dược Việt Nam đã có công văn số 3308/QLD-TT gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; các Bệnh viện, Viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế, Công ty ...
Xem tiếp >>