Thông tin thuốc
Tiện ích
Lịch công tác
Thông tin Y - Dược học
Cung cấp thông tin liên quan đến tính an toàn của thuốc tiêm methylprednisolon chứa thành phần tá dược lactose
Ngày 02/10/2017, Cục Quản lý Dược Việt Nam có công văn 15466/QLD – TT gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; các bệnh viện, viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế về việc cung cấp thôn
xem tiếp >>-
Rút số đăng ký lưu hành thuốc Imipar, Auzomek 40 và Hesopak ra khỏi danh mục các thuốc được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam
02/10/2017 12:00:00 SA:Cục Quản lý Dược Việt Nam đã có Quyết định số 423/QĐ-QLD, ngày 22/9/2017 gửi Sở Y tế, các cơ sở kinh doanh dược và Giám đốc cơ sở có thuốc Imipar, Auzomek 40 và Hesopak về việc rút số đăng ...
Xem tiếp >> -
Bộ y tế: Dự thảo hướng dẫn phòng và xử trí phản vệ
19/09/2017 12:00:00 SA:Ngày 14/9/2017, Báo sức khỏe đời sống đưa tin Bộ Y tế hiện đang dự thảo Thông tư Hướng dẫn phòng và xử trí phản vệ áp dụng cho tất cả tổ chức cá nhân hành nghề khám chữa bệnh. Đối với người có tiền sử ...
Xem tiếp >> -
Cục Quản lý Dược quy định với việc đăng ký, nhập khẩu thuốc chứa hoạt chất ceftezol
18/09/2017 12:00:00 SA:Ngày 15/09/2017, Cục Quản lý Dược Việt Nam có công văn 14433/QLD - ĐK gửi các Cơ sở đăng ký, sản xuất thuốc lưu hành tại Việt Nam về việc đăng ký, nhập khẩu đơn hàng thuốc chứa hoạt ...
Xem tiếp >> -
Tạm ngừng lưu hành một số lô sinh phẩm y tế do nghi ngờ nhiễm bệnh Creutzfeld -Jakob
18/09/2017 12:00:00 SA:Cục Quản lý Dược Việt Nam đã có công văn số 13868/QLD-TT ngày 7/9/2017 gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; các Bệnh viện, Viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế, các Công ...
Xem tiếp >>