Cảnh giác dược
Tiện ích
Lịch công tác
Điểm tin Cảnh giác dược
.jpg)
TGA: Một số viên Jurnista (hydromorphone hydrochloride) dạng giải phóng kéo dài bị lỗi
TGA và Công ty Janssen thông báp tới người tiêu dùng và cán bộ y tế trên lãnh thổ Úc nguy cơ một số lượng nhỏ các viên thuốc Jurnista (hydromorphone hydrochloride) dạng giải phóng kéo dài (vỉ 14 viên,
xem tiếp >>-
FDA: Cảnh báo các nhà sản xuất không sử dụng glutathion cung cấp bởi công ty Letco Medical để pha chế các loại thuốc vô khuẩn.
18/02/2019 12:00:00 SA:FDA cảnh báo các nhà sản xuất không sử dụng bột pha tiêm glutathion-L (đã tách đồng phân L) phân phối bởi Công tyLetco Medical (Decatur, Alabama), để pha chế thuốc tiêm vô khuẩn cho bệnh nhân. Dựa tr ...
Xem tiếp >> -
.jpg)
PRAC khuyến nghị đình chỉ lưu hành các thuốc fenspiride do tiềm ẩn nguy cơ rối loạn nhịp tim
18/02/2019 12:00:00 SA:Sau khi ANSM ban hành quyết định đình chỉ và thu hồi biệt dược Pneumorel (fenspririd), PRAC cũng khuyến nghị tới EMA đình chỉ lưu hành các thuốc chứa fenspirid trong phạm vi toàn EU do quan ngại về ng ...
Xem tiếp >> -
FDA: Dr. Reddy’s Laboratories tiếp tục thu hồi tự nguyện trên toàn quốc sản phẩm dung dịch truyền Levetiracetam trong Natri Clorid 0.54% 1500mg/100ml do lỗi dán nhãn
18/02/2019 12:00:00 SA:Dr. Reddy’s Laboratories Ltd. (BSE: 500124, NSE: DRREDDY, NYSE: RDY) thông báo: Công ty con thuộc sở hữu của mình đang tiếp tục tự nguyện thu hồi dung dịch truyền Levetiracetram trong Natri Clorua 0.5 ...
Xem tiếp >> -
FDA: Tris Pharma tiến hành tự nguyện thu hồi trên phạm vi toàn quốc lô thuốc Hỗn dịch cô đặc Ibuprofen cho trẻ em, USP (NSAID) do nồng độ thực tế cao hơn nồng độ ghi trên nhãn
18/02/2019 12:00:00 SA:Tris Pharma, Inc. đã tự nguyện thu hồi ba lô thuốc Hỗn dịch uống ibuprofen cô đặc cho trẻ em, USP (NSAID) 50mg /1.25mL, ở phạm vi bán lẻ. Các lô sản phẩm bị thu hồi đã được phát hiện chứa nồng độ thu ...
Xem tiếp >>