• English
  • Liên hệ
  • Sơ đồ web
  • Trang chủ
  • Giới thiệu chung
    • Về trung tâm
    • Hệ thống
    • Tin hoạt động
    • Văn bản pháp quy
    • Sơ đồ tổ chức
  • Thông tin thuốc
    • Tin trong nước
    • Tra cứu TTT theo chủ đề ***
    • Hướng dẫn điều trị
  • Cảnh giác dược
    • Tổng quan Cảnh giác dược
    • Tin nước ngoài
    • Phản ứng có hại của thuốc
    • Tại sao phải báo cáo ADR
    • Hướng dẫn báo cáo ADR
    • Báo cáo ADR trực tuyến ***
    • Thẩm định báo cáo ADR
    • Tổng kết công tác báo cáo ADR
      • Dịch vụ cung cấp thông tin ADR
  • Xuất bản
    • Bản tin TTT - CGD
    • Ấn phẩm khác
  • Đào tạo Nghiên cứu
    • Đào tạo – Tập huấn
    • Hội thảo – Hội nghị
    • Nghiên cứu khoa học
    • Dự án
  • Dự án GF
  • Khác
    • Kho sách
    • Liên kết
    • Lịch công tác
    • Khảo sát
  • Database

Cảnh giác dược

  • Tổng quan Cảnh giác dược
  • Tin nước ngoài
  • Phản ứng có hại của thuốc
  • Tại sao phải báo cáo ADR
  • Hướng dẫn báo cáo ADR
  • Báo cáo ADR trực tuyến ***
  • Thẩm định báo cáo ADR
  • Tổng kết công tác báo cáo ADR

Tiện ích

  • Tim kiếm nâng cao
  • Liên hệ
  • Đăng nhập

Lịch công tác

Điểm tin Cảnh giác dược

EMA: Đề xuất phê duyệt Nuvaxovid tại Liên minh Châu Âu (EU)

xem tiếp >>
  • FDA: Mở rộng việc sử dụng vắc xin COVID-19 Pfizer-BioNTech

    10/01/2022 12:00:00 SA: ...

    Xem tiếp >>
  • Medsafe: Ronapreve - Thuốc ngăn ngừa và điều trị COVID-19 mới được phê duyệt

    05/01/2022 12:00:00 SA: ...

    Xem tiếp >>
  • JAMA: COVID-19 và phụ nữ mang thai

    31/12/2021 12:00:00 SA: ...

    Xem tiếp >>
  • FDA: Thuốc kháng vi rút đường uống đầu tiên (Paxlovid) điều trị COVID-19 được cấp phép sử dụng khẩn cấp

    31/12/2021 12:00:00 SA: ...

    Xem tiếp >>

Các tin khác

  • BMJ: Vắc xin có ngăn ngừa được biến thể omicron không - và giải đáp một số câu hỏi khác
  • FDA: Cấp phép thêm một loại thuốc kháng vi rút đường uống trong điều trị COVID-19 ở một nhóm bệnh nhân người lớn
  • MHRA: nhắc lại nguy cơ khi sử dụng haloperidol điều trị mê sảng ở bệnh nhân cao tuổi
  • TGA: Tồn dư hàm lượng nhỏ tạp chất 1-methyl-4-nitrosopiperazin trong thuốc chứa rifampicin
  • MHRA: dapagliflozin (Forxiga) không còn được sử dụng trong điều trị đái tháo đường typ 1
  • FDA: phê duyệt liều tăng cường vắc xin COVID-19 Pfizer-BioNTech cho người 16-17 tuổi
  • CDC Hoa Kỳ: Liều tăng cường vắc xin COVID-19
  • Medsafe: Cảnh báo về thuốc gây dị tật thai nhi trong thai kỳ
<12345678910...9596>
Bản quyền thuộc Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc
Địa chỉ: 13 - 15 Lê Thánh Tông - Hoàn Kiếm - Hà Nội
Điện thoại: 024.3.9335.618        Fax: 024.3.9335642        Email: di.pvcenter@gmail.com