Các tin khác

• FDA: Ngày 15/11/2019, Golden State Medical Supply, Inc. thông báo tự nguyện thu hồi toàn quốc viên nang Ranitidin hydrochloride 150mg và 300mg do hàm lượng NDMA vượt ngưỡng cho phép
• ANSM: Ngày 12/11/2019, Cơ quan quản lý Dược phẩm Pháp cảnh báo cần nghĩ ngay đến thuốc ức chế men chuyển, thuốc đối kháng thụ thể angiotensin II (các sartan) và các gliptin khi xuất hiện phù bradykinin
• Health Canada: Ngày 04/11/2019, Cơ quan quản lý y tế Canada cảnh báo ULORIC (febuxostat) tăng nguy cơ tử vong do tim mạch
• Ngày 05/11/2019, FDA cập nhật cảnh báo nguy cơ biotin gây nhiễu kết quả xét nghiệm
• FDA: cập nhật thu hồi ranitidin
• TGA: Ngày 05/11/2019, Cơ quan quản lý dược phẩm Úc đưa ra một số biện pháp nhằm giảm tác hại của opioid
• Health Canada: Điểm tin đáng chú ý từ bản tin Health Product Inforwatch tháng 10/2019
• FDA: Ngày 25/10/2019, Cơ quan quản lý Dược phẩm và Thực phẩm Hoa Kỳ thông báo Lannett thu hồi toàn quốc siro ranitidin 15mg/ml do thuốc chứa NDMA vượt ngưỡng cho phép