Các tin khác

• FDA: Ngày 04/3/2020, Cơ quan quản lý Thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ tăng cường cảnh báo đặc biệt tác dụng phụ trên tâm thần của Singulair (montelukast) và các thuốc generic đồng thời yêu cầu giới hạn sử dụng đối với viêm mũi dị ứng
• EMA: Cơ quan quản lý Dược phẩm Châu Âu cập nhật cuộc rà soát các tạp chất nitrosamin trong các thuốc lưu hành tại Châu Âu
• Mở rộng chống chỉ định của hoạt chất mecasermin (biệt dược gốc là Increlex) do nguy cơ xuất hiện khối u lành tính hoặc ác tính
• Sử dụng corticosteroid trong điều trị viêm phổi mắc phải tại cộng đồng
• VIRUS CORONA: LỰA CHỌN LIỆU PHÁP ĐIỀU TRỊ NÀO?
• FDA: Ngày 27/2/2020, FDA cập nhật thu hồi ranitidin do American Health Packing's phân phối do có thể chứa tạp chất NDMA vượt ngưỡng cho phép
• Cơ quan Quản lý Dược phẩm Pháp (ANSM) nhắc lại nguy cơ xảy ra các tác dụng không mong muốn trên tâm thần kinh của montelukast - thuốc được chỉ định trong điều trị hen suyễn
• Nghiên cứu EPI-PHARE: vẫn còn tình trạng sử dụng Depakine, Depakote và Depamide trong thai kỳ