Cảnh giác dược
Tiện ích
Lịch công tác
Điểm tin Cảnh giác dược
FDA: Ngày 19/11/2019, Precision Dose Inc. tự nguyện thu hồi toàn quốc dung dịch uống Ranitidine, USP 150 mg/10 mL do có thể chứa tạp chất NDMA vượt ngưỡng cho phép
xem tiếp >>-
Medsafe: Ngày 14/11/2019, Cơ quan quản lý Dược phẩm New Zealand cảnh báo nguy cơ viêm mạch liên quan đến dabigatran (Pradaxa)
23/11/2019 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
Medsafe: Ngày 12/11/2019, Cơ quan quản lý Dược phẩm New Zealand thông báo các phản ứng có hại nghi ngờ liên quan đến lamotrigine sau khi thay đổi thuốc thành phẩm
22/11/2019 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
EMA: Ngày 15/11/2019, EMA đưa ra một số biện pháp giảm thiểu nguy cơ gặp phản ứng bất lợi nghiêm trọng của thuốc điều trị đa xơ cứng Lemtrada
21/11/2019 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
FDA: Ngày 15/11/2019, Golden State Medical Supply, Inc. thông báo tự nguyện thu hồi toàn quốc viên nang Ranitidin hydrochloride 150mg và 300mg do hàm lượng NDMA vượt ngưỡng cho phép
20/11/2019 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >>