Các tin khác

• EMA: Ngày 06/12/2019, Cơ quan quản lý Dược phẩm Châu Âu cập nhật về thuốc metformin điều trị đái tháo đường
• Health Canada: Ngày 05/12/2019, Cơ quan quản lý Y tế Canada đánh giá NDMA trong các thuốc metformin
• HSA: Ngày 06/12/2019, Cơ quan quản lý y tế Singapore cập nhật về tạp chất trong các thuốc chứa metformin
• HSA: Ngày 04/12/2019, Cơ quan quản lý y tế Singapore thông báo thu hồi viên nén giải phóng kéo dài Glucient XR 500 mg và Meijumet 750 mg và 1000 mg do chứa NDMA vượt ngưỡng chấp nhận được
• FDA: Ngày 04/12/2019, FDA yêu cầu kiểm nghiệm bổ sung các thuốc chứa ranitidin và nizatidin nhằm tăng cường đảm bảo an toàn thuốc cho bệnh nhân và người sử dụng
• Health Canada: Ngày 02/12/2019, Cơ quan quản lý Y tế Canada cập nhật đánh giá tạp chất nitrosamin trong một số loại thuốc
• Viêm phổi mắc phải tại cộng đồng: Cập nhật Hướng dẫn điều trị 2019
• FDA: Ngày 22/11/2019, Amneal Pharmaceuticals, LLC. Thông báo tự nguyện thu hồi viên nén ranitidin, USP, 150mg and 300mg, và siro ranitidine 15 mg/mL do có thể chứa tạp chất NDMA vượt ngưỡng cho phép