Liên hệ
Sơ đồ web
Trang chủ
Giới thiệu chung
Về trung tâm
Hệ thống
Tin hoạt động
Văn bản pháp quy
Sơ đồ tổ chức
Thông tin thuốc
Tin trong nước
Tra cứu TTT theo chủ đề ***
Hướng dẫn điều trị
Cảnh giác dược
Tổng quan Cảnh giác dược
Tin nước ngoài
Phản ứng có hại của thuốc
Tại sao phải báo cáo ADR
Hướng dẫn báo cáo ADR
Báo cáo ADR trực tuyến ***
Thẩm định báo cáo ADR
Tổng kết công tác báo cáo ADR
Dịch vụ cung cấp thông tin ADR
Xuất bản
Bản tin TTT - CGD
Ấn phẩm khác
Đào tạo Nghiên cứu
Đào tạo – Tập huấn
Hội thảo – Hội nghị
Nghiên cứu khoa học
Dự án
Dự án GF
Khác
Kho sách
Liên kết
Lịch công tác
Khảo sát
Database
Cảnh giác dược
Tổng quan Cảnh giác dược
Tin nước ngoài
Phản ứng có hại của thuốc
Tại sao phải báo cáo ADR
Hướng dẫn báo cáo ADR
Báo cáo ADR trực tuyến ***
Thẩm định báo cáo ADR
Tổng kết công tác báo cáo ADR
Tiện ích
Tim kiếm nâng cao
Liên hệ
Đăng nhập
Lịch công tác
Điểm tin Cảnh giác dược
DAV: Thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại Việt Nam
xem tiếp >>
ANSM: Các phản ứng có hại của kháng sinh nhóm fluoroquinolon
17/11/2022 12:00:00 SA:
...
Xem tiếp >>
WHO: Thuốc ức chế cholinesterase - Nguy cơ kéo dài khoảng QT và xoắn đỉnh
16/11/2022 12:00:00 SA:
...
Xem tiếp >>
ANSM: Thận trọng khi sử dụng dung dịch uống đếm giọt Haldol 2 mg/ml (Haloperidol) với liều đơn tối đa
16/11/2022 12:00:00 SA:
...
Xem tiếp >>
HAS: Sử dụng hợp lý thuốc ức chế bơm proton (PPI)
16/11/2022 12:00:00 SA:
...
Xem tiếp >>
Các tin khác
Bortezomib - Nguy cơ mắc hội chứng Guillain - Barré (GBS) và bệnh lý đa dây thần kinh hủy myelin
Thuốc kháng histamin H1: Tổng hợp thông tin biến cố bất lợi và giới hạn độ tuổi sử dụng ở trẻ em từ y văn
EMA: Vắc xin Covid-19 Comirnaty và Spikevax và nguy cơ rong kinh kéo dài
EMA: Cảnh báo liên quan đến việc sử dụng vắc xin sống giảm độc lực ở trẻ sơ sinh có mẹ từng điều trị bằng ustekinumab trong thai kỳ
EMA: Khuyến cáo các biện pháp giảm thiểu nguy cơ xuất hiện phản ứng có hại nghiêm trọng khi dùng các thuốc ức chế Janus kinase trong bệnh viêm mạn tính
MHRA: Thông báo thu hồi chế phẩm dạng bột pha dung dịch Targocid 200 mg dùng đường uống hoặc tiêm/truyền của Aventis Pharma Limited t/a Sanofi do có chứa nội độc tố vi khuẩn
HSA: Cập nhật tạp chất nitrosamin trong chế phẩm chứa sitagliptin
MHRA: Thận trọng khi chuyển đổi giữa các chế phẩm methylphenidat dạng giải phóng kéo dài do sự khác biệt trong công thức bào chế
<
1
2
...
18
19
20
21
22
23
24
25
26
...
122
123
>