Cơ quan Quản lý Dược phẩm Anh (MHRA) nhắc lại cảnh báo về nguy cơ xuất hiện phản ứng có hại kéo dài hoặc gây tàn tật không hồi phục liên quan đến kháng sinh fluoroquinolon (ciprofloxacin, delafloxacin
xem tiếp >>
12/09/2023 12:00:00 SA:Cơ quan Quản lý Dược phẩm Anh (MHRA) đã nhận được báo cáo về một trường hợp phản ứng nhạy cảm với ánh sáng ở bệnh nhân sử dụng methotrexat. Phản ứng nhạy cảm với ánh sáng là tác dụng không mong muốn đ ...
Xem tiếp >>
05/09/2023 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >>
05/09/2023 12:00:00 SA:Cơ quan Quản lý Dược phẩm Australia (TGA)đã tiến hành đánh giá tổng thể về độ an toàn của các chế phẩm chứa Curcuma longa (nghệ) và curcumin. Kết quả là, các bằng chứng hiện có cho thấy nguy cơ tổn th ...
Xem tiếp >>
28/08/2023 12:00:00 SA:Cơ quan Quản lý Dược phẩm Ả Rập Xê Út (SFDA) đã đưa ra thông báo về một số tín hiệu an toàn thuốc mới phát hiện bao gồm: hoại tử xương do prednison, táo bón do acid folic, khô miệng do levofloxacin, m ...
Xem tiếp >>