Các tin khác

• EMA: Khuyến cáo các biện pháp giảm thiểu nguy cơ xuất hiện phản ứng có hại nghiêm trọng khi dùng các thuốc ức chế Janus kinase trong bệnh viêm mạn tính
• MHRA: Thông báo thu hồi chế phẩm dạng bột pha dung dịch Targocid 200 mg dùng đường uống hoặc tiêm/truyền của Aventis Pharma Limited t/a Sanofi do có chứa nội độc tố vi khuẩn
• HSA: Cập nhật tạp chất nitrosamin trong chế phẩm chứa sitagliptin
• MHRA: Thận trọng khi chuyển đổi giữa các chế phẩm methylphenidat dạng giải phóng kéo dài do sự khác biệt trong công thức bào chế
• EMA: Khuyến cáo bổ sung cảnh báo về phản ứng có hại nghiêm trọng trên thận và đường tiêu hóa của các thuốc chứa codein phối hợp với ibuprofen
• EMA: Khuyến cáo mới liên quan đến các thuốc chứa terlipressin trong điều trị hội chứng gan thận
• TGA: Bệnh thần kinh ngoại biên khi sử dụng vitamin B6 (Pyridoxin)
• ANSM: sửa đổi điều kiện kê đơn và cấp phát thuốc chứa topiramat