Thông tin thuốc
Tiện ích
Lịch công tác
Thông tin Y - Dược học
Theo dõi ADR nghi ngờ liên quan đến thuốc Prazone S 2g (cefoperazon/sulbactam), số lô XV7D631
xem tiếp >>-
Giới thiệu Bản tin Thông tin Thuốc số 1 – 2017 - Đơn vị Thông tin Thuốc – Bệnh viện Bạch Mai
19/07/2017 12:00:00 SA:Tháng 6/2017, Đơn vị Thông tin Thuốc – Bệnh viện Bạch Mai xuất bản Bản tin Thông tin Thuốc số 1 – 2017. Sản phẩm chuyên môn này là kết quả phối hợp làm việc giữa khoa Dược – Bệnh viện Bạch Mai và Trun ...
Xem tiếp >> -
Quyết định ban hành “Hướng dẫn về ghi nhận, xử trí và báo cáo các biến cố bất lợi, biến cố bất lợi nghiêm trọng trong nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng tại Việt Nam”
03/07/2017 12:00:00 SA:Ngày 02/6/2017, Cục Khoa học Công nghệ và Đào tạo (Bộ Y tế) đã có quyết định số 62/QĐ-K2ĐT về việc ban hành “Hướng dẫn về ghi nhận, xử trí và báo cáo các biến cố bất lợi, biến cố bất lợi nghiêm trọng ...
Xem tiếp >> -
.jpg)
Thuốc thành phẩm chứa phối hợp domperidon và ranitidin chưa có số đăng ký: hồ sơ đăng ký thuốc phải nộp kèm hồ sơ lâm sàng chứng minh tính an toàn, hiệu quả của thuốc.
05/05/2017 12:00:00 SA:Ngày 7 tháng 4 năm 2017, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có công văn số 4533/QLD-ĐK gửi các công ty đăng ký, sản xuất thuốc lưu hành tại Việt Nam về việc đăng ký, nhập khẩu đơn hàng thuốc chứa phối hợp dom ...
Xem tiếp >> -
.jpg)
Thuốc tránh thai nội tiết tố dạng phối hợp và nguy cơ huyết khối
09/03/2017 12:00:00 SA:Kết quả rà soát các dữ liệu hiện có cho thấy nguy cơ huyết khối tĩnh mạch liên quan đến các thuốc tránh thai nội tiết tố dạng phối hợp liều thấp là nhỏ và có sự khác biệt nhỏ giữa các chế phẩm thuốc, ...
Xem tiếp >>