Thông tin thuốc
Tiện ích
Lịch công tác
Thông tin Y - Dược học
Cung cấp thông tin liên quan đến tính an toàn của thuốc chứa hoạt chất paracetamol dạng giải phóng biến đổi
Ngày 29/3/2018, Cục Quản lý Dược Việt Nam đã có công văn số 5407/QLD-TT gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; các Bệnh viện, Viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế về việc
xem tiếp >>-
.jpg)
Ngừng tiếp nhận và xét duyệt đơn hàng nhập khẩu thuốc thành phẩm đối với các thuốc chứa hoạt chất paracetamol dạng giải phóng biến đổi
22/03/2018 12:00:00 SA:Ngày 15/03/2018, Cục Quản lý Dược có công văn số 4430/QLD-ĐK gửi các cơ sở đăng ký, sản xuất thuốc lưu hành tại Việt Nam về việc đăng ký, nhập khẩu đơn hàng thuốc chứa hoạt chất paracetamol dạng giải ...
Xem tiếp >> -
Công văn số 186/KCB-NV của Cục Quản lý Khám, chữa bệnh thông báo triển khai việc thực hiện Thông tư số 51/2017/TT- BYT về hướng dẫn phòng, chẩn đoán và xử trí phản vệ
28/02/2018 12:00:00 SA:Ngày 13/02/2018, Cục trưởng Cục Quản lý Khám, chữa bệnh – Bộ Y tế đã có công văn số 186/KCB-NV về việc thực hiện Thông tư số 51/2017/TT- BYT về hướng dẫn phòng, chẩn đoán và xử trí phản vệ. ...
Xem tiếp >> -
Cục Quản lý Dược hủy bỏ thông báo tạm ngừng lưu hành trên toàn quốc đối với một số lô sinh phẩm y tế Human Albumin 20%.
28/02/2018 12:00:00 SA:Ngày 13/2/2018, Cục Quản lý Dược Việt Nam đã có công văn số 3308/QLD-TT gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; các Bệnh viện, Viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế, Công ty ...
Xem tiếp >> -
.jpg)
Cục quản lý Dược Việt Nam: Quyết định rút số đăng ký lưu hành thuốc ra khỏi danh mục các thuốc được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam
12/02/2018 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >>