DAV: Ngày 31/1/2020, Cục Quản lý Dược Việt Nam có Công văn số 838/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Viên nén bao phim Buclapoxime (Cefpodoxime Proxetil Tablets USP 200 mg))
01/02/2020 12:00:00 SA
Cục Quản lý Dược Việt Nam thông báo thu hồi toàn quốc thuốc viên nén bao phim Buclapoxime (Cefpodoxime Proxetil Tablets USP 200 mg), SĐK: VN-1727813, BCT1018003; HD: 09.10.2020 do công ty Brawn Laboratories Ltd. (Ấn Độ) sản xuất, Công ty TNHH Nutri Pharma USA nhập khẩu do thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu hàm lượng.
Nguồn:https://dav.gov.vn/upload_images/files/838_QLD_CL.pdf
Điểm tin: ThS.DS. Nguyễn Thị Tuyến