Các tin khác

• TGA: Ngày 08/8/2018, Cơ quan quản lý Dược phẩm Úc khuyến cáo các sản phẩm lưu hành tại Úc không bị ảnh hưởng bởi thông tin thu hồi các thuốc valsartan tại các nước khác
• EMA: Ngày 10/8/2018, Cơ quan quản lý Dược phẩm Châu Âu cập nhật cuộc rà soát các thuốc chứa valsartan do phát hiện có tạp chất NDMA
• EMA: Ngày 08/8/2018, Cơ quan quản lý Dược phẩm Châu Âu đưa ra các biện pháp mới nhằm hạn chế nguy cơ gây tổn thương gan hiếm gặp nhưng nghiêm trọng khi sử dụng Esmya
• EMA: Ngày 02/08/2018, Cơ quan quản lý Dược phẩm Châu Âu cập nhật cuộc rà soát thu hồi các thuốc chứa valsartan
• FDA: Ngày 03/8/2018, Cơ quan quản lý Dược phẩm và thực phẩm Hoa Kỳ cảnh báo tăng nguy cơ tái phát ung thư khi sử dụng dài hạn Zithromax, Zmax (azithromycin) ở bệnh nhân ghép tế bào gốc
• Medsafe: Ngày 19/7/2018, Cơ quan quản lý Dược phẩm New Zealand đăng thư gửi cán bộ y tế của công ty Pfizer về thuốc Dilantin
• WHO: Điểm tin đáng chú ý từ bản tin WHO Pharmaceutical Newsletter số 3/2018
• MHRA: Điểm tin đáng chú ý từ bản tin Drug Safety Update tháng 7/2018