Các tin khác

• EMA: Ngày 16/11/2018, CHMP khuyến cáo khởi đầu điều trị bệnh ngủ châu Phi bằng thuốc dùng đường uống
• EMA: Ngày 19/11/2018, Cơ quan Quản lý Dược phẩm Châu Âu thông báo nguyên liệu valsartan của công ty Mylan Laboratories tại Ấn Độ có thể không còn được sử dụng để sản xuất thành phẩm valsartan tại Châu Âu do chứa tạp chất NDEA
• EMA: Ngày 16/11/2018, Cơ quan quản lý Dược phẩm Châu Âu cảnh báo tác dụng phụ gây tàn tật và không hồi phục dẫn đến tạm ngừng và giới hạn sử dụng các kháng sinh quinolon và fluoroquinolon
• HSA: Ngày 14/11/2018, Cơ quan quản lý Y tế Singapore cảnh báo nguy cơ ung thư da không u sắc tố (ung thư biểu mô tế bào đáy, ung thư biểu mô tế bào vảy)
• ANSM: Ngày 06/11/2018, Cơ quan quản lý Dược phẩm Pháp cảnh báo nguy cơ ung thư da liên quan đến các thuốc có chứa hydroclorothiazid
• ANSM: Ngày 29/10/2018, Cơ quan quản lý Dược phẩm Pháp nhắc nhở các biện pháp giám sát tim mạch khi sử dụng thuốc chống loạn thần
• Dự phòng loét tiêu hóa do stress ở bệnh nhân nặng: dữ liệu từ nghiên cứu lâm sàng mới công bố
• ANSM: Điểm tin đáng chú ý từ Cơ quan quản lý Dược phẩm Pháp ngày 16/10/2018