Cảnh giác dược
Tiện ích
Lịch công tác
Điểm tin Cảnh giác dược
MHRA: Điểm tin đáng chú ý từ bản tin Drug Safety Update tháng 11/2018 (phần 1)
Các fluoroquinolon dùng đường toàn thân và đường hít: tăng nhẹ nguy cơ phình động mạch chủ và phẫu thuật động mạch chủ; khuyến cáo kê đơn cho bệnh nhân nguy cơ cao
xem tiếp >>-
EMA: Ngày 16/11/2018, CHMP khuyến cáo khởi đầu điều trị bệnh ngủ châu Phi bằng thuốc dùng đường uống
25/11/2018 12:00:00 SA:CHMP vừa thông qua việc sử dụng thuốc Fexinidazole đường uống khởi đầu để điều trị bệnh ngủ châu Phi do Trypanosoma brucei gambiense gây ra. ...
Xem tiếp >> -
EMA: Ngày 19/11/2018, Cơ quan Quản lý Dược phẩm Châu Âu thông báo nguyên liệu valsartan của công ty Mylan Laboratories tại Ấn Độ có thể không còn được sử dụng để sản xuất thành phẩm valsartan tại Châu Âu do chứa tạp chất NDEA
24/11/2018 12:00:00 SA:Các Cơ quan quản lý tại EU đang thực hiện một số biện pháp sau khi phát hiện tạp chất N-nitrosodiethylamine (NDEA) trong các lô valsartan từ nhà sản xuất Mylan Laboratories Limited tại Hyderabad, Ấn Đ ...
Xem tiếp >> -
EMA: Ngày 16/11/2018, Cơ quan quản lý Dược phẩm Châu Âu cảnh báo tác dụng phụ gây tàn tật và không hồi phục dẫn đến tạm ngừng và giới hạn sử dụng các kháng sinh quinolon và fluoroquinolon
20/11/2018 12:00:00 SA:EMA vừa đánh giá tác dụng phụ nghiêm trọng, gây tàn tật và không hồi phục của các kháng sinh quinolon và fluoroquinolon đường uống, đường tiêm và đường xông hít. Cuộc rà soát được thực hiện vào tháng ...
Xem tiếp >> -
.jpg)
HSA: Ngày 14/11/2018, Cơ quan quản lý Y tế Singapore cảnh báo nguy cơ ung thư da không u sắc tố (ung thư biểu mô tế bào đáy, ung thư biểu mô tế bào vảy)
20/11/2018 12:00:00 SA:AstraZeneca gửi thư tới cán bộ y tế thông báo nguy cơ ung thư da không u sắc tố (non-melanoma skin cancer - NMSC) liên quan đến sử dụng các thuốc chứa hydrochlorothiazid. ...
Xem tiếp >>