Các tin khác

• TGA: Ngày 23/11/2018, Cơ quan Quản lý Dược phẩm Úc khuyến cáo tất cả các lô thuốc viên nén Dilart (valsartan) và Dilart HCT (valsartan và hydrochlorothiazid) do Alphapharm (tên thương mại Mylan Úc) cung cấp đang bị thu hồi do có chứa tạp chất.
• Health Canada: Ngày 16/11/2018, Cơ quan Quản lý Y tế Canada cảnh báo sản phẩm không được cấp phép “21st Century DHEA” chứa hoạt chất cần được kiểm soát có thể gây nguy cơ nghiêm trọng với sức khỏe
• Health Canada: Ngày 14/11/2018, Cơ quan Quản lý Y tế Canada cảnh báo sản phẩm “Vita-X Revitalizing Capsules” dùng cho nam giới có thể gây hại nghiêm trọng cho sức khỏe người sử dụng
• MHRA: Điểm tin đáng chú ý từ bản tin Drug Safety Update tháng 11/2018 (phần 2)
• MHRA: Điểm tin đáng chú ý từ bản tin Drug Safety Update tháng 11/2018 (phần 1)
• EMA: Ngày 16/11/2018, CHMP khuyến cáo khởi đầu điều trị bệnh ngủ châu Phi bằng thuốc dùng đường uống
• EMA: Ngày 19/11/2018, Cơ quan Quản lý Dược phẩm Châu Âu thông báo nguyên liệu valsartan của công ty Mylan Laboratories tại Ấn Độ có thể không còn được sử dụng để sản xuất thành phẩm valsartan tại Châu Âu do chứa tạp chất NDEA
• EMA: Ngày 16/11/2018, Cơ quan quản lý Dược phẩm Châu Âu cảnh báo tác dụng phụ gây tàn tật và không hồi phục dẫn đến tạm ngừng và giới hạn sử dụng các kháng sinh quinolon và fluoroquinolon