- Không khuyến cáo dùng ACTEMRA ở bệnh nhân mắc bệnh gan hoặc có tiền sử suy gan;

- Không bắt đầu điều trị bằng ACTEMRA ở những bệnh nhân có nồng độ men gan trong máu cao hơn 3 lần giới hạn trên của mức bình thường (ULN);

- Ngừng điều trị bằng ACTEMRA ở những bệnh nhân có nồng độ men gan trong máu cao hơn 5 lần so với ULN;

- Thận trọng khi xem xét bắt đầu điều trị ACTEMRA ở bệnh nhân có nồng độ men gan trên 1,5 lần so với ULN;

- Theo dõi các xét nghiệm chức năng gan (LFT) ở bệnh nhân viêm khớp dạng thấp và viêm động mạch tế bào khổng lồ sau 4 đến 8 tuần trong 6 tháng đầu điều trị, cần theo dõi xét nghiệm mỗi 12 tuần sau đó;

- Theo dõi LFT ở bệnh nhân viêm khớp tự phát thiếu niên đa khớp và viêm khớp tự phát thiếu niên toàn thân trước khi bắt đầu điều trị, tại thời điểm điều trị ACTEMRA, và cứ sau 2 đến 4 tuần;

- Tham khảo tờ hướng dẫn SD của sản phẩm đã được Canada phê duyệt để được hướng dẫn điều chỉnh liều khuyến cáo (giảm, gián đoạn hoặc ngừng thuốc) ở bệnh nhân tăng men gan; và

- Tư vấn bệnh nhân liên hệ với CBYT nếu họ gặp phải các dấu hiệu tổn thương gan như chán ăn, buồn nôn và nôn, mệt mỏi, ngứa, nước tiểu sẫm màu, vàng da và mắt, sưng bụng và / hoặc đau ở bụng trên bên phải.

Bộ Y tế Canada đang hợp tác với nhà sản xuất để đưa thông tin an toàn mới này vào Tờ HDSD Sản phẩm của Canada.