Tìm kiếm bài viết
-
HSA: Ngày 17/9/2020, Cơ quan Khoa học y tế Singapore thông báo cấp phép sử dụng có điều kiện thuốc chứa remdesivir trong điều trị Covid-19 tại Singapore
23/09/2020 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
Hội nghị Cảnh giác Dược toàn quốc năm 2020: Thông báo lùi thời điểm tổ chức
23/09/2020 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
DAV: Ý kiến về việc tự nguyện thu hồi thuốc Esmya (ulipirstal acetate 5 mg) tại Việt Nam
22/09/2020 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
Health Canada: Nguy cơ rối loạn sử dụng opioid ở trẻ em và trẻ vị thành niên (dưới 18 tuổi) và sản phẩm kê đơn trị ho và cảm cúm chứa opioid
21/09/2020 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
Ngày 18/9/2020, EMA xác nhận việc sử dụng dexamethason ở bệnh nhân nhiễm COVID-19 cần thở oxy hoặc thở máy
20/09/2020 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
TGA: Rút giấy đăng ký lưu hành cho các chế phẩm có chứa bufexamac
19/09/2020 12:00:00 SA:TGA thông báo ngừng cấp giấy đăng ký lưu hành cho các chế phẩm có chứa bufexamac do nguy cơ đã vượt trội hơn lợi ích mà thuốc mang lại ...
Xem tiếp >> -
DAV: Thu hồi toàn quốc thuốc viên nén bao phim Trimoxtal 500/250
18/09/2020 12:00:00 SA:Cục Quản lý Dược thông báo thu hồi toàn quốc thuốc viên nén bao phim Trimoxtal 500/250, SĐK: VD20158-13, Số lô: 0040518; NSX: 08/05/2018; HD: 08/05/2021 do Công ty cổ phần Dược Minh Hải sản xuất. ...
Xem tiếp >> -
FDA thông báo Bayshore Pharmaceuticals tự nguyện thu hồi các chế phẩm chứa metformin giải phóng kéo dài nhiễm tạp NDMA
17/09/2020 12:00:00 SA:Bayshore Pharmaceuticals, LLC, Short Hills, NJ tự nguyện thu hồi một lô Viên nén giải phóng kéo dài Metformin Hydrochloride USP, 500 mg và một lô Viên nén giải phóng kéo dài Metformin Hydrochloride US ...
Xem tiếp >> -
FDA chấp thuận các thay đổi trên nhãn đối với hydrochlorothiazide để mô tả nguy cơ ung thư da không tế bào hắc tố
17/09/2020 12:00:00 SA:Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ - FDA đã chấp thuận các thay đổi đối với nhãn thuốc hydrochlorothiazide (HCTZ) để thông báo cho NVYT và bệnh nhân về nguy cơ ung thư da không tế bào hắc t ...
Xem tiếp >> -
FDA: Rút nguy cơ cắt cụt chi của thuốc tiểu đường canagliflozin khỏi Boxed Warnings
16/09/2020 12:00:00 SA:Dựa trên đánh giá dữ liệu từ ba thử nghiệm lâm sàng mới, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã rút nguy cơ cắt cụt chi khỏi hộp Cảnh báo (Boxed Warnings) trong tờ thông tin kê đơn canagli ...
Xem tiếp >> -
.jpg)
Tổng hợp số lượng báo cáo ADR từ các cơ sở khám, chữa bệnh (giai đoạn 11/2019 - 07/2020)
16/09/2020 12:00:00 SA:Trung tâm DI&ADR Quốc gia xin trân trọng gửi các quý đồng nghiệp bảng tổng hợp số lượng báo cáo ADR từ các đơn vị khám, chữa bệnh giai đoạn tháng 11/2019 - 07/2020. ...
Xem tiếp >> -
PRAC: Khuyến nghị thu hồi giấy phép lưu hành của ulipristal acetate trong điều trị u xơ tử cung
14/09/2020 12:00:00 SA:Esmya (ulipristal acetate) đã được cấp phéptrên toàn EU vào năm 2012 và được đánh giá hiệu quả an toàn vào năm 2018. Năm 2020, một đánh giá của PRAC đã xác nhận rằng ulipristal acetate 5 mg (Esmya và ...
Xem tiếp >> -
Ngày 08/09/2020, ANSM thông báo thu hồi giấy phép lưu hành Esmya (ulipristal 5mg)
14/09/2020 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
.png)
Giám sát nồng độ thuốc trong huyết thanh ở bệnh nhân nặng với các thuốc kháng sinh, kháng nấm và kháng virus: A Position Paper
11/09/2020 12:00:00 SA:Hiện có sự khác biệt đáng kể giữa các bệnh viện về cách thức triển khai TDM, bao gồm lựa chọn thuốc và đối tượng bệnh nhân, thời điểm lấy mẫu, phương pháp định lượng, cũng như các đích PK/PD và cách t ...
Xem tiếp >> -
FDA: Cảnh báo về hiệu quả và những lo ngại về vấn đề an toàn khi kết hợp atezolizumab với paclitaxel trong điều trị ung thư vú
10/09/2020 12:00:00 SA:Ngày 08/09/2020, FDA cảnh báo các nhân viên y tế, chuyên gia chăm sóc sức khỏe và nhà nghiên cứu lâm sàng ung thư những lo ngại về an toàn và hiệu quả khi phối hợp atezolizumab và paclitaxel trong điề ...
Xem tiếp >>