Ngày 07/7/2017, Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) thông báo hạn chế tạm thời việc sử dụng thuốc điều trị đa xơ cứng Zinbryta (daclizumab) trên bệnh nhân đa xơ cứng tái phát hoạt động mạnh không đáp ứng
xem tiếp >>
11/07/2017 12:00:00 SA:Cơ quan quản lý dược phẩm Canada (Health Canada) đã xuất bản Bản tin Health Product InfoWatch với nhiều thay đổi về hình thức trình bày và có nhiều nội dung đáng chú ý. Bản tin có thể được truy cập mi ...
Xem tiếp >>
11/07/2017 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >>
10/07/2017 12:00:00 SA:Tháng 06/2017, Ủy ban thuốc sử dụng cho người (CHMP) thuộc Cơ Quan Quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) đã tổ chức cuộc họp định kỳ thảo luận một số vấn đề phát sinh trong quá trình quản lý dược phẩm ...
Xem tiếp >>
10/07/2017 12:00:00 SA:Ngày 27/6/2017, sau khi tiến hành đánh giá lợi ích-nguy cơ, Cơ quan Khoa học y tế Singapore (HSA) đã cập nhật thông tin về việc ngừng sử dụng các sản phẩm có chứ lysozym dưới dạng thuốc chữa bệnh. ...
Xem tiếp >>