Tìm kiếm bài viết
-
Giảm liều khởi đầu của thalidomid xuống 100 mg/ngày cho bệnh nhân u tủy trên 75 tuổi
13/01/2016 12:00:00 SA:Cơ quan Quản lý dược phẩm Vương quốc Anh khuyến cáo chỉ nên sử dụng liều khởi đầu thalidomid ở mức 100 mg/day cho bệnh nhân trên 75 tuổi dựa trên kết quả của hai thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên pha III ...
Xem tiếp >> -
EMA xác nhận vaccin HPV không gây hội chứng đau cục bộ (CRPS) và hội chứng nhịp tim nhanh tư thế (POTS)
12/01/2016 12:00:00 SA:Cơ quan quản lý dược phẩm Châu Âu (EMA) đã hoàn thành quá trình đánh giá lại các bằng chứng xung quanh những báo cáo về hai hội chứng bao gồm hội chứng đau cục bộ (complex regional pain syndrome - CRP ...
Xem tiếp >> -
Tramadol và nguy cơ gây khó thở nghiêm trọng trên trẻ em
12/01/2016 12:00:00 SA:FDA đang điều tra việc sử dụng thuốc giảm đau tramadol ở trẻ em dưới 17 tuổi do nguy cơ gây khó thở nghiêm trọng. Nguy cơ có thể tăng lên ở trẻ em được kê tramadol để giảm đau sau phẫu thuật amidan và ...
Xem tiếp >> -
Thông tin về các chuỗi báo cáo ADR nghiêm trọng năm 2015
31/12/2015 12:00:00 SA:Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc (Trung tâm DI & ADR Quốc gia) đã nhận được nhiều báo cáo xảy ra theo chuỗi. Thông tin về các chuỗi báo cáo như sau: ...
Xem tiếp >> -
US FDA: Sử dụng clopidogrel kéo dài không làm tăng nguy cơ tử vong
30/12/2015 12:00:00 SA:Cuối năm 2015, Cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã tiến hành tổng hợp các dữ liệu về độ an toàn của clopidogrel và đã đưa ra kết luận rằng sử dụng clopidogrel kéo dài không làm tăng ...
Xem tiếp >> -
Cập nhật thông tin liên quan đến tính an toàn của thuốc điều trị đái tháo đường type 2 nhóm DPP-4, thuốc chứa Methotrexate, thuốc NSAID không phải Aspirin
23/12/2015 12:00:00 SA:Ngày 14/12/2015, Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế có công văn số 22982/QLD-TT gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương; các Bệnh viện, Viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế yêu cầu thông báo c ...
Xem tiếp >> -
Hội nghị Tổng kết hoạt động Cảnh giác Dược năm 2015 trong khuôn khổ Hợp phần 2.1 - "Tăng cường các hoạt động Cảnh giác Dược"
15/12/2015 12:00:00 SA:Nhằm tổng kết các kết quả hoạt động đã triển khai trong năm 2015, ngày 16/11/2015, Trung tâm DI&ADR Quốc Gia - Trường Đại học Dược Hà Nội tổ chức buổi hội nghị “Tổng kết hoạt động Cảnh giác Dược năm 2 ...
Xem tiếp >> -
Trung tâm DI&ADR Quốc gia giành giải danh dự cho poster trong lĩnh vực Dược lâm sàng trong hội nghị ASEAN về đào tạo và nghiên cứu Dược học lần 1.
11/12/2015 12:00:00 SA:Trong khuôn khổ hội nghị ASEAN về đào tạo và nghiên cứu dược học lần thứ 1 được tổ chức tại BANGKOK, Thái Lan, Trung tâm DI&ADR Quốc gia đã vinh dự được trao giải danh dự cho Poster trong lĩnh vực dượ ...
Xem tiếp >> -
Cập nhật thông tin liên quan đến tính an toàn của thuốc chứa Acid Zoledronic, chứa Hydroxyzin, chứa Flunarizin, chứa Ivabradine
02/12/2015 12:00:00 SA:Ngày 02/11/2015, Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế có công văn số 20391/QLD-TT gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương; các Bệnh viện, Viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế yêu cầu thông báo c ...
Xem tiếp >> -
Quyết định bổ nhiệm lại Phó Giám đốc Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc.
02/12/2015 12:00:00 SA:Thực hiện Nghị quyết số 05/2015-NQ/ĐU ngày 12 tháng 11 năm 2015 của Đảng ủy về việc bổ nhiệm, bổ nhiệm lại cán bộ quản lý các đơn vị. Sáng ngày 26/11/2015, Trường Đại học Dược Hà Nội đã tổ chức Công b ...
Xem tiếp >> -
Đình chỉ lưu hành, thu hồi và rút số đăng ký đối với thuốc Hadubaris, SĐK VD-18438-13 do Công ty cổ phần dược vật tư y tế Hải Dương sản xuất, đứng tên đăng ký ra khỏi danh mục các thuốc được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam.
01/12/2015 12:00:00 SA:Cục Quản lý Dược Việt Nam đã có Quyết định số 625/QĐ-QLD ngày 19/11/2015 gửi các Vụ, Cục, Sở y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; các đơn vị đăng ký và/hoặc sản xuất, kinh doanh thuốc về vi ...
Xem tiếp >> -
ANSM (Pháp): Sử dụng an toàn các kháng sinh quinolon
23/11/2015 12:00:00 SA:Ngày 15/10/2015, Cơ quan quản lý Dược phẩm và Thực phẩm Pháp (ANSM) đã gửi khuyến cáo tới các nhân viên y tế và bệnh nhân, nhắc lại về nguy cơ về gặp tác dụng phụ của các quinolon và sự cần thiết phải ...
Xem tiếp >> -
ANSM (Pháp): Isotretinoin đường uống và phụ nữ có thai - Cập nhật các tài liệu về giảm thiểu nguy cơ của thuốc cho nhân viên y tế
23/11/2015 12:00:00 SA:Do có nguy cơ gây quái thai và một số rối loạn tâm thần, Chương trình ngăn ngừa mang thai và giám sát đặc biệt đối với isotretinoin đã được áp dụng tại Pháp từ năm 1997 sau khi thuốc được lưu hành trê ...
Xem tiếp >> -
.jpg)
Cơ quan Quản lý Dược phẩm New Zealand: Một số tin đáng lưu ý trong bản tin Prescriber Update tháng 9/2015
16/11/2015 12:00:00 SA:Một số tin đáng lưu ý trong Prescriber Update tháng 9/2015 của Cơ quan Quản lý Dược phẩm New Zealand bao gồm: ...
Xem tiếp >> -
Đánh giá nguy cơ của FDA về các biến cố thần kinh nghiêm trọng khi tiêm glucocorticoid ngoài màng cứng
21/10/2015 12:00:00 SA:FDA đang đương đầu với vấn đề liên quan đến nguy cơ gặp các biến cố thần kinh nghiêm trọng sau khi tiêm ngoài màng cứng các glucocorticoid - một thủ thuật off-label thường được tiến hành nhằm điều trị ...
Xem tiếp >>