22/10/2014 12:00:00 SA:Cơ quan Quản lý Dược phẩm Úc (TGA) khuyến cáo cán bộ y tế có thể gặp (rất hiếm gặp) các ca cương dương vật kéo dài hoặc cương dương đứt quãng khi sử dụng methylphenidat. Methylphenidat là chất kích th ...
Xem tiếp >>22/10/2014 12:00:00 SA:Ngày 01/10/2014, Cơ quan quản lý dược phẩm Pháp (ANSM) đã gửi khuyến cáo tới cán bộ y tế trong đó nhấn mạnh lại sự cần thiết phải hiệu chỉnh liều cefepim theo chức năng thận trong quá trình điều trị k ...
Xem tiếp >>10/10/2014 12:00:00 SA:Cục Quản lý Dược thông báo đến các công ty đăng ký, sản xuất đối với thuốc lưu hành tại Việt Nam về việc đăng ký thuốc chứa phối hợp các vitamin và khoáng chất dùng đường uống. ...
Xem tiếp >>03/10/2014 12:00:00 SA:Ngày 09/09/2014, Cục Quản lý Dược có công văn số 15371/QLD-TT gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; các Bệnh viện, Viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế; Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ...
Xem tiếp >>22/09/2014 12:00:00 SA:Nhằm tổng kết các kết quả hoạt động đã triển khai trong năm 2012-2013, từ ngày 11 - 13/09/2014, Trung tâm DI&ADR Quốc Gia - Trường Đại học Dược Hà Nội tổ chức buổi hội nghị “Tổng kết hoạt động Cảnh gi ...
Xem tiếp >>09/09/2014 12:00:00 SA:Trong ấn phẩm Prescriber Update số ra tháng 9 năm 2014, Cơ quan Quản lý An toàn thuốc và Thiết bị y tế New Zealand (MEDSAFE) có bài cảnh báo về nguy cơ phản ứng da nghiêm trọng liên quan đến việc sử d ...
Xem tiếp >>09/09/2014 12:00:00 SA:Trong ấn phẩm Prescriber Update số ra tháng 9 năm 2014, Cơ quan Quản lý An toàn thuốc và Thiết bị y tế New Zealand (MEDSAFE) có bài cảnh báo về nguy cơ tương tác giữa omeprazol và citalopram/escitalop ...
Xem tiếp >>05/09/2014 12:00:00 SA:Trong ấn phẩm Adverse Drug Reaction News số ra tháng 8/2014, Cơ quan Khoa học Y tế Singapore (HSA) có bài cập nhật về khuyến cáo mới nhất của các cơ quan quản lý dược phẩm trên thế giới về việc sử dụn ...
Xem tiếp >>04/09/2014 12:00:00 SA:Ngày 26/08/2014, Cục Quản lý Dược có công văn số 14585/QLD-TT gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, các Bệnh viện, Viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế về việc cung cấp thông tin li ...
Xem tiếp >>20/08/2014 12:00:00 SA:Trong thời gian từ tháng 6 đến tháng 8 năm 2014, Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc tiến hành tổ chức 07 lớp tập huấn về kỹ năng Cảnh giác Dược cơ bản cho cán ...
Xem tiếp >>14/08/2014 12:00:00 SA:Ngày 07/08/2014, Cục Quản lý Dược có công văn số 13343/QLD-TT gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; các Bệnh viện, Viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế và các Công ty: Công ty TNHH ...
Xem tiếp >>06/08/2014 12:00:00 SA:Ngày 24/07/2014, sau khi kết thúc quá trình đánh giá lại mối liên quan giữa cân nặng và hiệu quả tránh thai của các thuốc tránh thai khẩn cấp chứa levonorgestrel và ulipristal, Cơ quan Quản lý Dược ph ...
Xem tiếp >>06/08/2014 12:00:00 SA:Ngày 24/07/2014, Nhóm điều phối thuốc sử dụng trên người được phê duyệt theo quy trình không tập trung và thừa nhận lẫn nhau (CMDh) thuộc Cơ quan Quản lý Châu Âu (EMA) thông báo đồng thuận với Ủy ban ...
Xem tiếp >>22/07/2014 12:00:00 SA:Ngày 14/07/2014, Cục Quản lý Dược có công văn số 11887/QLD-TT nội dung cung cấp thông tin liên quan đến tính an toàn của thuốc chứa Diacerein, thuốc chứa Nicardipin dùng đường tĩnh mạch, các thuốc kê ...
Xem tiếp >>17/07/2014 12:00:00 SA:Ngày 30/06/2014, Cục Quản lý Dược có công văn số 11036/QLD-ĐK gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương; các Bệnh viện, Viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế và các công ty đăng ký, sản x ...
Xem tiếp >>