FDA tiếp tục kiểm nghiệm để xác định hàm lượng tạp chất NDMA trong các chế phẩm chứa metformin lưu hành tại Hoa Kỳ. Metformin là thuốc kê đơn kiểm soát đường huyết cho bệnh nhân đái tháo đường tuýp 2. Kết quả kiểm nghiệm cho thấy một số lô thuốc metformin giải phóng kéo dài chứa NDMA và công ty được khuyến cáo thu hồi các lô thuốc có hàm lượng NDMA cao hơn giới hạn 96 nanogram/ngày.

FDA đã công bố kết quả kiểm nghiệm lượng NDMA trong các chế phẩm chứa metformin (xem chi tiết trong link đính kèm).

Nguồn: https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/laboratory-tests-metformin

Điểm tin: ThS.DS. Nguyễn Thị Tuyến