Thiếu hụt vitamin D ở phụ nữ có thai (phần 2)

10/08/2019 12:00:00 SA:Thiếu vitamin D trong thai kỳ có liên quan đến nhiều hậu quả bất lợi cho sức khỏe mẹ và trẻ sơ sinh. Ngày càng có nhiều nghiên cứu tiếp tục đánh giá hậu quả có thể xảy ra của việc thiếu vitamin D và h ...

Thiếu hụt vitamin D ở phụ nữ có thai (phần 2)

10/08/2019 12:00:00 SA:Thiếu vitamin D trong thai kỳ có liên quan đến nhiều hậu quả bất lợi cho sức khỏe mẹ và trẻ sơ sinh. Ngày càng có nhiều nghiên cứu tiếp tục đánh giá hậu quả có thể xảy ra của việc thiếu vitamin D và h ...

EMA: CHMP và CMDh khuyến cáo thay đổi tên của các thuốc chứa liposome để tránh sai sót trong sử dụng thuốc

06/08/2019 12:00:00 SA:Tất cả các cơ sở đăng ký các thuốc chứa hệ mang thuốc liposome được yêu cầu nộp hồ sơ thay đổi tên cho các thuốc này chậm nhất vào cuối tháng 9/2019 cho EMA. ...

Giới thiệu về chuyên đề đào tạo liên tục “Bệnh học và sử dụng kháng sinh hợp lý trong nhiễm khuẩn bệnh viện”

04/08/2019 12:00:00 SA:Đây là một trong số các chuyên đề đào tạo liên tục CME mới được phê duyệt bởi Trường Đại học Dược Hà Nội theo Quyết định 621/QĐ-DHN ngày 18/6/2019. ...

Bộ Y tế Canada: Yêu cầu Nhà sản xuất bổ sung thông tin ADR vào nhãn chế phẩm

03/08/2019 12:00:00 SA:Sau khi đánh dữ liệu hiện có về nguy cơ liên quan đến việc sử dụng ticagrelor và arsenic trioxid, Bộ Y tế Canada đã yêu cầu các nhà sản xuất bổ sung thông tin cảnh báo phản ứng bất lợi vào tờ hướng dẫ ...

Cục Quản lý Dược Việt Nam (DAV): Quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam

03/08/2019 12:00:00 SA:Ngày 23/07/2019, Cục Quản lý Dược đã có Quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành của một số thuốc tại Việt Nam ...

US FDA: Sửa nhãn cảnh báo về nguy cơ huyết khối của tofacitinib

01/08/2019 12:00:00 SA:FDA đã phê duyệt những cảnh báo mới về việc nguy cơ huyết khối và tử vong với liều 10 mg hai lần mỗi ngày của Xeljanz, Xeljanz XR (tofacitinib), được sử dụng ở bệnh nhân viêm loét đại tràng. Ngoài ra, ...

Cơ quan Khoa học Y tế Singapore (HSA) công bố báo cáo tổng hợp về các sản phẩm có chứa hoạt chất phải kê đơn hoặc chất bị cấm lưu hành

31/07/2019 12:00:00 SA:Cơ quan Khoa học Y tế Singapore (HSA) công bố báo cáo tổng hợp về các sản phẩm đã được cơ quan quản lý các nước phát hiện pha trộng các thành phần dược chất có hoạt tính mạnh mà không khai báo trong g ...

Bộ Y tế Canada: Thải ghép và các phản ứng bất lợi khác do vô tình chuyển đổi giữa các dạng bào chế khác nhau của tacrolimus

30/07/2019 12:00:00 SA:Thải ghép và các phản ứng bất lợi khác do sử dụng liều tacrolimus quá thấp hoặc quá cao đã được báo cáo khi bệnh nhân nhận được kê tacrolimus đường uống với liều không phù hợp. ...

ANSM (Pháp): Giới hạn chỉ định nifuroxazid

28/07/2019 12:00:00 SA:Tại Pháp, nifuroxazid là thuốc chống nhiễm trùng đường ruột được sử dụng để điều trị tiêu chảy cấp có căn nguyên do vi khuẩn trong trường hợp không có nghi ngờ xảy ra hiện tượng xâm lấn (suy giảm thể ...

WHO: Điểm tin đáng chú ý trong bản tin WHO Pharmaceutical Newsletter số 3/2019

27/07/2019 12:00:00 SA: ...

Hội nghị Cảnh giác Dược toàn quốc 2019: Cập nhật chương trình Hội nghị

26/07/2019 12:00:00 SA:Kính gửi Quý đồng nghiệp, Ban Tổ chức hội nghị Cảnh giác Dược toàn quốc xin được trân trọng thông báo, tính đến hết ngày 20/7/2019, số lượng đại biểu đăng ký tham dự Hội nghị đã lên tới gần 1350 người ...

Tập huấn về Cảnh giác Dược và An toàn thuốc cho cán bộ y tế năm 2019 tại Quảng Bình và Quảng Trị

26/07/2019 12:00:00 SA:

Trong ngày 23/7 và 25/7/2019, Trung tâm DI&ADR Quốc gia đã ...

MHRA khuyến cáo nên uống viên nén rivaroxaban (Xarelto) 15 mg và 20 mg cùng thức ăn

25/07/2019 12:00:00 SA: ...

MHRA: Tocilizumab (RoActemra) và nguy cơ hiếm gặp tổn thương gan nghiêm trọng bao gồm các trường hợp cần ghép gan

24/07/2019 12:00:00 SA: ...