Tìm kiếm bài viết
-
Medsafe: Cập nhật về thiếu hiệu quả điều trị liên quan đến Rocuronium bromide 10 mg/mL
06/05/2021 12:00:00 SA:Từ tháng 10 năm 2020 đến nay, Medsafe không nhận được thêm báo cáo về sự thiếu hiệu quả điều trị của dung dịch tiêm Rocuronium bromide 10 mg/mL (Hameln) ...
Xem tiếp >> -
Hội nghị Cảnh giác Dược toàn quốc năm 2021: THÔNG BÁO TẠM HOÃN (Thông báo số 3)
04/05/2021 12:00:00 SA:Ban tổ chức thông báo về việc tạm hoãn tổ chức Hội nghị Cảnh giác Dược toàn quốc năm 2021 ngày 15/05/2021 tại Bệnh viện Chợ Rẫy. ...
Xem tiếp >> -
.PNG)
Thông báo về lớp tập huấn: Bệnh học và sử dụng thuốc hợp lý, an toàn trong điều trị bệnh phổi kẽ
29/04/2021 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
Health Canada: Thu hồi thuốc giãn cơ viên nén OrfenAce 100mg (orphenadrin citrat) do chứa tạp chất nitrosamin
27/04/2021 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
Hội nghị Cảnh giác Dược toàn quốc năm 2021: Thông báo số 2
27/04/2021 12:00:00 SA:Hội nghị Cảnh giác Dược toàn quốc năm 2021 dự kiến được tổ chức tại Bệnh viện Chợ Rẫy, Thành phố Hồ Chí Minh vào ngày 15/05/2021. ...
Xem tiếp >> -
Health Canada: Thu hồi một lô thuốc chống trầm cảm APO-Amitriptylin do chứa tạp chất nitrosamin
26/04/2021 12:00:00 SA:Apotex Inc đang tự nguyện thu hồi một lô thuốc viên nén APO-Amitriptylin 10 mg (lô RF0410, hạn sử dụng 05/2024) do chứa tạp chất nitrosamin. Bệnh nhân có thể tiếp tục sử dụng thuốc theo đơn của nhâ ...
Xem tiếp >> -
Cập nhật kết luận của EMA về vắc-xin Covid-19 Johnson & Johnson (Janssen)
22/04/2021 12:00:00 SA:Ngày 20/4/2021, Ủy ban Đánh giá Nguy cơ Cảnh giác Dược (PRAC) trực thuộc EMA kết luận, đã tìm thấy mối liên quan giữa vắc-xin Covid-19 Johnson & Johnson (Janssen) với các trường hợp rối loạn đông máu ...
Xem tiếp >> -
MHRA: Cảnh báo nguy cơ nhỏ hở van tim liên quan đến fluoroquinolon đường toàn thân và đường hít; cân nhắc lựa chọn đầu tay khác ở bệnh nhân có yếu tố nguy cơ
15/04/2021 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
CDC và FDA Hoa Kỳ khuyến cáo tạm ngừng tiêm vắc-xin Covid-19 Johnson & Johnson (Janssen)
14/04/2021 12:00:00 SA:Ngày 13/4/2021, CDC và FDA Hoa Kỳ khuyến cáo tạm ngừng tiêm vắc-xin Covid-19 Johnson & Johnson (Janssen) sau khi ghi nhận một số báo cáo về biến cố huyết khối hiếm gặp sau khi tiêm vắc-xin này. ...
Xem tiếp >> -
TGA: Ghi nhận 2 trường hợp huyết khối kèm theo giảm tiểu cầu
13/04/2021 12:00:00 SA:Tiểu ban đánh giá an toàn vắc-xin (Vaccine Safety Investigation Group - VSIG) trực thuộc Cơ quan Quản lý Dược phẩm Australia (TGA) vừa thông báo 2 trường hợp huyết khối kèm theo giảm tiểu cầu sau khi ...
Xem tiếp >> -
Rối loạn đông máu kèm theo giảm tiểu cầu sau khi tiêm vắc-xin Covid-19 AstraZeneca - Phân tích ca lâm sàng từ tạp chí NEJM
12/04/2021 12:00:00 SA:Theo nghiên cứu trên tạp chí New England Journal of Medicine (NEJM), các kháng thể kích hoạt tiểu cầu có liên quan đến hội chứng giảm tiểu cầu huyết khối hiếm gặp ở một số bệnh nhân sau khi tiêm vắc-x ...
Xem tiếp >> -
FDA: Tăng nguy cơ gặp vấn đề về nhịp tim liên quan đến việc sử dụng lamotrigin ở bệnh nhân có bệnh lý tim mạch
10/04/2021 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
Hội nghị Cảnh giác Dược toàn quốc năm 2021: Thông báo số 1
08/04/2021 12:00:00 SA:Hội nghị Cảnh giác Dược toàn quốc năm 2021 dự kiến sẽ được tổ chức vào ngày 15/5/2021 tại Tp. Hồ Chí Minh. ...
Xem tiếp >> -
Cập nhật kết luận của EMA về vắc-xin Covid-19 AstraZeneca
08/04/2021 12:00:00 SA:Ngày 7/4/2021, Cơ quan Quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) đã cập nhật kết luận của Ủy ban Đánh giá Nguy cơ Cảnh giác Dược (PRAC) về vắc-xin Covid-19 AstraZeneca. Theo đó, EMA tìm thấy mối liên quan có th ...
Xem tiếp >> -
Cập nhật kết luận của MHRA về vắc-xin Covid-19 AstraZeneca
08/04/2021 12:00:00 SA:Ngày 7/4/2021, Cơ quan Quản lý Dược phẩm Anh (MHRA) cũng đã đưa ra kết luận về nguy cơ rối loạn đông máu liên quan đến vắc-xin Covid-19 AstraZeneca. MHRA cho rằng lợi ích của vắc-xin Covid-19 AstraZen ...
Xem tiếp >>