Tìm kiếm bài viết
-
Cục Quản lý Dược: Cung cấp thông tin liên quan đến tính an toàn, hiệu quả của thuốc Evusheld
03/03/2023 12:00:00 SA:Ngày 28/2/2023, Cục Quản lý Dược Việt Nam đã có công văn số 1817/QLD-ĐK gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; các Bệnh viện, Viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế về việc ...
Xem tiếp >> -
Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị bệnh phổi mô kẽ
28/02/2023 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
EMA: PRAC bắt đầu đánh giá về tính an toàn của các thuốc chứa pseudoephedrin
20/02/2023 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
ANSM: Nguy cơ gây tổn thương thận, đường tiêu hóa, các bệnh về chuyển hóa nghiêm trọng liên quan đến thuốc phối hợp codein-ibuprofen
20/02/2023 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
Health Canada: Một số thông tin cập nhật về thuốc điều trị và vắc xin dự phòng COVID-19
18/02/2023 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
Health Canada: Apomorphin và nguy cơ thiếu máu tán huyết
16/02/2023 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
Health Canada: Methotrexat và bệnh thiếu máu tán huyết
15/02/2023 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
MHRA: Thận trọng khi chuyển đổi giữa các chế phẩm metolazon cho bệnh nhân
14/02/2023 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
MHRA: Testosteron dạng bôi ngoài da (Testogel) và nguy cơ gây hại cho trẻ nếu vô tình tiếp xúc
13/02/2023 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
Thu hồi lô thuốc viên nén Amitriptyline 10 mg số lô PY1904 tại Singapore và Canada
09/02/2023 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
ANSM: Bổ sung thông tin cho bệnh nhân và dược sĩ về các nguy cơ liên quan đến thuốc co mạch
06/02/2023 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
DAV: Thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với 02 thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành
01/02/2023 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
HSA: Các thuốc ức chế Janus Kinase và nguy cơ xảy ra biến cố bất lợi về tim mạch, bệnh ác tính, huyết khối và tử vong
31/01/2023 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
HSA: Corticosteroid tác dụng tại chỗ và nguy cơ tổn thương da khi ngừng thuốc
30/01/2023 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
US.FDA: tạm ngừng cấp phép khẩn cấp đối với Evusheld tại Hoa Kỳ
29/01/2023 12:00:00 SA:Ngày 26/01/2023, Cơ quan Quản lý Thuốc và Thực phẩm Hoa Kỳ (US.FDA) thông báo tạm ngừng cấp phép khẩn cấp đối với Evusheld (hỗn hợp hai kháng thể tixagevimab và cilgavimab) trên toàn quốc cho đến khi ...
Xem tiếp >>